6-aminopenicillanic acid | 3053-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-aminopenicillanic acid
• 英文别名: DL-α-<4-Carboxy-5.5-dimethyl-thiazoloidinyl-(2)>-amino-essigsaeure；DL-α-(4-Carboxy-5.5-dimethyl-thiazoloidinyl-(2))-amino-essigsaeure；2-(Amino(carboxy)methyl)-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid；2-[amino(carboxy)methyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 3053-86-9
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 234.276
• InChiKey: PPYRCPVAMQAWKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C (decomp)
• 沸点：
  495.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylthio)-2H-1,4-benzothiazine 、 6-aminopenicillanic acid 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BHANDARI K.; VIRMANI V.; MURTI V. A.; JAIN P. C.; ANAND N., INDIAN J. CHEM., B17, NO 2, 107-110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of the heptanitrosyltri-μ3-thioxotetraferrate(1 −) anion, [Fe4S3(NO)7]− by capture of biological sulphur in reactio
  作者：Anthony R. Butler、Christopher Glidewell、Sheila M. Glidewell

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86819-9

  日期：1990.1
• BHANDARI K.; VIRMANI V.; MURTI V. A.; JAIN P. C.; ANAND N., INDIAN J. CHEM., B17, NO 2, 107-110
  作者：BHANDARI K.、 VIRMANI V.、 MURTI V. A.、 JAIN P. C.、 ANAND N.

  DOI：——

  日期：——