Ethyl 2-<4'-O-acetyl-2',3'-dideoxy-3'-(uracil-1''-yl)-D-threo-pent-1'-enopyranosyl>thiazole-4-carboxylate | 136590-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 2-<4'-O-acetyl-2',3'-dideoxy-3'-(uracil-1''-yl)-D-threo-pent-1'-enopyranosyl>thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[(3S,4R)-3-acetyloxy-4-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 136590-41-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₇S
• 分子量: 407.404
• InChiKey: CZYSRCWTRDWJMQ-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-<4'-O-acetyl-2',3'-dideoxy-3'-(uracil-1''-yl)-D-threo-pent-1'-enopyranosyl>thiazole-4-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94.7%的产率得到2-<2',3'-Dideoxy-3'-(uracil-1''-yl)-D-threo-pent-1'-enopyranosyl>thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻唑C-核苷IV。pent-1'-enopyranosylthiazole衍生物的条目

  摘要：

  从2-（3'，4'-二-O-乙酰基-2'-脱氧-L-赤-或-D-苏-戊-1'-烯吡喃基）乙基噻唑-4-羧酸乙酯（1，2）不同地官能化戊基-1'- enopyranosylthiazoles的合成（4-11，15-20）中的溶液在路易斯酸存在下，用不同的O，C，S-，N-和H-亲核试剂进行。区域和立体选择性反应是随着路易斯酸介导的碳正离子（I）的形成而进行的，传入亲核试剂的立体化学由相邻的4'-乙酰氧基确定。但是，对于三甲基甲硅烷基氰化物来说，是一种2'，3'-不饱和1'-C-氰基衍生物（26）成立。的配置和准备的不饱和化合物的构象深入研究和构象平衡的存在4 ħ 5 ⇌ 5 ħ 4推导出。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80986-8
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(3',4'-di-O-acetyl-2'-deoxy-D-threo-pent-1'-enopyranosyl)thiazole-4-carboxylate 、 2,4-二(三甲硅氧基)嘧啶 在 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Ethyl 2-<4'-O-acetyl-2',3'-dideoxy-3'-(uracil-1''-yl)-D-threo-pent-1'-enopyranosyl>thiazole-4-carboxylate 、 Ethyl 2-<4'-O-acetyl-2',3'-dideoxy-3'-(uracil-3''-yl)-D-threo-pent-1'-enopyranosyl>thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻唑C-核苷IV。pent-1'-enopyranosylthiazole衍生物的条目

  摘要：

  从2-（3'，4'-二-O-乙酰基-2'-脱氧-L-赤-或-D-苏-戊-1'-烯吡喃基）乙基噻唑-4-羧酸乙酯（1，2）不同地官能化戊基-1'- enopyranosylthiazoles的合成（4-11，15-20）中的溶液在路易斯酸存在下，用不同的O，C，S-，N-和H-亲核试剂进行。区域和立体选择性反应是随着路易斯酸介导的碳正离子（I）的形成而进行的，传入亲核试剂的立体化学由相邻的4'-乙酰氧基确定。但是，对于三甲基甲硅烷基氰化物来说，是一种2'，3'-不饱和1'-C-氰基衍生物（26）成立。的配置和准备的不饱和化合物的构象深入研究和构象平衡的存在4 ħ 5 ⇌ 5 ħ 4推导出。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80986-8