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2,6-Dimethyl-(2,4,6-triphenyl-N-pyridino)phenolate | 104999-27-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-Dimethyl-(2,4,6-triphenyl-N-pyridino)phenolate
英文别名
N-<4-Hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl>-2.4.6-triphenyl-pyridinium-betain
2,6-Dimethyl-(2,4,6-triphenyl-N-pyridino)phenolate化学式
CAS
104999-27-1
化学式
C31H25NO
mdl
——
分子量
427.546
InChiKey
MATQTPYYURLKPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.65
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.94
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)triisopropylsilane 在 palladium on activated charcoal 、 氢气氰化四丁基铵溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃乙醇乙腈 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 2,6-Dimethyl-(2,4,6-triphenyl-N-pyridino)phenolate
    参考文献:
    名称:
    基于甲硅烷基吡啶鎓N-酚盐甜菜碱染料的阴离子化学计量器的合成
    摘要:
    合成并表征了三种新型的甲硅烷基化吡啶鎓N-酚盐甜菜碱染料。这些化合物在乙腈作为F的比色检测的阴离子chemodosimeters使用-和CN - 。此外,该系统由高度选择性的CN -相对于在乙腈/水混合物等的阴离子。在chemodosimeters的硅中心在硅阴离子的亲核攻击,通过亲核取代(S Ñ [电子邮件保护]),立即打破了Si-O键,与地层它们对应的吡啶鎓着色的ñ -苯酚甜菜碱染料作为离队。因此,该方法是有效的,用于检测的F -和CN - ,这是在无水乙腈强亲核分析物。氟化物强烈水合水时存在于培养基中,这是用于与CN比在此阴离子的选择性的显着降低的原因- 。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.06.037
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文献信息

  • Synthesis and characterization of some pyridinium N-phenoxide betaine dyes for second-harmonic generation
    作者:M. Steven Paley、J. Milton Harris
    DOI:10.1021/jo00002a017
    日期:1991.1
    The synthesis and characterization of some pyridinium-N-phenoxide betaine dyes (including Reichardt's dye) for second-harmonic generation (SHG) is described. These dyes are highly solvatochromic, which indicates that they can have large second-order molecular polarizabilities. The effects of substituents on the solvatochromic and optical properties of the betaines are investigated. Also the crystal structure of the betaines is discussed and the molecular geometry in the crystal is compared to that predicted by AM1 calculations. The crystallographic space group of the betaines is found to be centrosymmetric; therefore these dyes are incapable of SHG as crystals. To overcome this obstacle, we have synthesized and characterized a chiral betaine; because of its chirality this compounds must necessarily crystallize in a noncentrosymmetric space group, thereby making it capable of SHG as a crystal. Lastly, the utility of these betaines for SHG in poled polymer films is discussed.
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