N,N-diethyl-N-[3-isopropoxy-4-(1-propenyl)-phenyl]amine | 914914-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-diethyl-N-[3-isopropoxy-4-(1-propenyl)-phenyl]amine
• 英文别名: N,N-diethyl-3-isopropoxy-4-(prop-1-en-1-yl)aniline；N,N-diethyl-3-propan-2-yloxy-4-prop-1-enylaniline
• CAS: 914914-55-9
• 化学式: C₁₆H₂₅NO
• 分子量: 247.381
• InChiKey: QUTGNVSFRKJJPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-N-[3-isopropoxy-4-(1-propenyl)-phenyl]amine 、 [(oTol)RuCl2(PPh3) (Ind)] 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以42%的产率得到[(oTol)RuCl2(Hov)]
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL METAL COMPLEXES, ESPECIALLY THE RUTHENIUM COMPLEXES, AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPLEXES MÉTALLIQUES, EN PARTICULIER LES COMPLEXES DE RUTHÉNIUM, ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明的对象是一种新型金属配合物，其化学式为（1），其参数如本发明描述中所定义，以及金属配合物（1）在烯烃交换反应中的应用。

  公开号：

  WO2014027040A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(diethylamino)-2-isopropoxybenzaldehyde 、 乙基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到N,N-diethyl-N-[3-isopropoxy-4-(1-propenyl)-phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  钌基烯烃复分解催化剂与聚合物相非共价结合的新概念：拉西环上催化剂的制备

  摘要：

  提出了一种非共价固定钌烯烃复分解催化剂的新概念。Hoveyda-Grubbs 卡宾的 2-异丙氧基亚苄基配体通过额外的氨基 (7) 进一步修饰，并通过用磺化聚苯乙烯处理形成相应的铵盐来实现固定化。在这种固定钌基复分解催化剂的新策略中，氨基发挥双重作用，首先是固定的活性锚，其次是质子化后激活催化剂（给电子到吸电子活性开关）。聚合物支持制备沉淀聚合导致小珠尺寸 (0.2-2 microm) 和大表面积。与商业树脂相比，这种特制的相在固定复合物 7 方面表现出优异的性能。这种固定概念被应用于玻璃-聚合物复合材料大孔拉西环。拉西环上的 Ru 催化剂 7 在分批条件下用于各种复分解反应，包括闭环 (RCM)、交叉 (CM) 和烯炔复分解，以提供高化学纯度和极低钌污染水平的产品 (21-102 ppm）。同一个环最多可用于 6 个复分解循环。提供具有极低钌污染水平 (21-102 ppm) 的高化学纯度产品。同一个环最多可用于

  DOI：

  10.1021/ja063561k

文献信息

• A Practical Larger Scale Preparation of Second-Generation Hoveyda-Type Catalysts
  作者：Michał Bieniek、Anna Michrowska、Łukasz Gułajski、Karol Grela

  DOI：10.1021/om0607651

  日期：2007.2.1

  Finding a subtle balance between the stability of the catalyst (and its insensitivity to impurities) and its high activity has been called one of the "Holy Grails" of catalysis. This is especially visible in the field of olefin metathesis: a fairly old reaction that has long remained as a laboratory curiosity without significance in advanced organic chemistry.(1) New ruthenium catalysts 1 and 2 (Figure 1), which combine high catalytic activity with fairly good stability, however, have revolutionized the field.(2-4) As a result, recent years have seen a tremendous development of research efforts in Ru catalyst design, driven by the fascinating challenge to improve the already impressive performances of the original Grubbs precatalyst 1 and 2.We have recently found that the 5-nitro-substituted Hoveydatype(5) catalyst 4b possesses a dramatically enhanced reactivity in model ring-closing (RCM), cross, (CM), and enyne metathesis.(6) Interestingly, the air and thermodynamic stability of 4b is not reduced as compared with the parent Hoveyda-Grubbs complex 3b.(7) As a result, 4b has found successful applications in the synthesis of alkaloids,(8a,b) antitumor,(8c,d) antiviral,(8e,f) and antifungal agents,(8g) and a porphyrin- fullerene dyad(8h) as well as porphyrin,(8i) sulfone,(8j) and azulene-containing building blocks,(8k) chiral phosphine ligand precursors,(81) and other ruthenium complexes.