2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-4H-thiopyran | 485819-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-4H-thiopyran
• 英文别名: Ethyl 4-cyano-2,6-bis(4-methoxyphenyl)thiopyran-4-carboxylate
• CAS: 485819-31-6
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₄S
• 分子量: 407.49
• InChiKey: RGLAFWLXFJEHGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-4H-thiopyran 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到4-amino-7,9-bis(4-methoxyphenyl)-2-oxa-8-thia-3-azaspiro[4,5]deca-3,6,9-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,6-二芳基-4,4-二取代-4 H-硫吡喃：螺杂环的来源

  摘要：

  与乙酸铵，五氧化二磷和五硫化二磷反应后的1，5-二芳基-3，3-二取代的1，5-戊二酮分别得到1，4-二氢吡啶，4 H-吡喃和4 H-硫代吡喃。通过将4 H-硫吡喃与肼，羟胺，尿素和硫脲进行环缩合反应，获得了新型螺环杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390408
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-4H-pyran 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-4H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  2,6-二芳基-4,4-二取代-4 H-硫吡喃：螺杂环的来源

  摘要：

  与乙酸铵，五氧化二磷和五硫化二磷反应后的1，5-二芳基-3，3-二取代的1，5-戊二酮分别得到1，4-二氢吡啶，4 H-吡喃和4 H-硫代吡喃。通过将4 H-硫吡喃与肼，羟胺，尿素和硫脲进行环缩合反应，获得了新型螺环杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390408

文献信息

• 2,6-Diaryl-4,4-disubstituted-4<i>H</i>-thiopyran: Source for spiro heterocycles
  作者：Venkatapuram Padmavathi、Akula Balaiah、Dandu Bhaskar Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570390408

  日期：2002.7

  5-diaryl-3,3-disubstituted-1,5-pentanedione on reaction with ammonium acetate, phosphorus pentoxide and phosphorus pentasulfide gave respective 1,4-dihydropyridine, 4H-pyran and 4H-thiopyran. Novel spiro heterocycles have been obtained by the cyclocondensation of 4H-thiopyran with hydrazine, hydroxylamine, urea and thiourea.

  与乙酸铵，五氧化二磷和五硫化二磷反应后的1，5-二芳基-3，3-二取代的1，5-戊二酮分别得到1，4-二氢吡啶，4 H-吡喃和4 H-硫代吡喃。通过将4 H-硫吡喃与肼，羟胺，尿素和硫脲进行环缩合反应，获得了新型螺环杂环。