(S)-2-{(S)-2-[(S)-2-(2-hydroxypent-4-enoylamino)-3-phenylpropionylamino]-4-methylpentanoylamino}pentanedioic acid dimethyl ester | 1331753-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-(2-hydroxypent-4-enoylamino)-3-phenylpropionylamino]-4-methylpentanoylamino}pentanedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(2-hydroxypent-4-enoylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 1331753-15-1
• 化学式: C₂₇H₃₉N₃O₈
• 分子量: 533.622
• InChiKey: OFTYGECTZYVQFR-RQLHVLPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-amino-3-hydroxypropionylamino)-3-phenylpropionylamino]-4-methylpentanoylamino}pentanedioic acid dimethyl ester 、 3-溴丙烯 在 sodium periodate 、 水 、 indium 作用下， 反应 16.0h， 以53%的产率得到(S)-2-{(S)-2-[(S)-2-(2-hydroxypent-4-enoylamino)-3-phenylpropionylamino]-4-methylpentanoylamino}pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indium mediated allylation in peptide and protein functionalization

  摘要：

  铟介导的烯丙基化反应已被用于肽和蛋白质N端醛基的位点选择性功能化。这是在温和且环境友好的条件下，首次展示铟介导的C-C键形成在蛋白质标记研究中的应用。

  DOI：

  10.1039/c1cc12926k