2-(2,4-di-tert-butylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran | 1100360-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-di-tert-butylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 1100360-55-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: JJLCODBTSTZJMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-di-tert-butylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP6103528

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2,4-二叔丁基苯酚 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(2,4-di-tert-butylphenoxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  新型含氧化膦-酚盐螯合配体的半金属茂-Ⅳ族配合物的合成，表征及其在乙烯聚合中的应用

  摘要：

  一系列含膦氧化物酚螯合型的配位体CpMCl新颖的半金属茂型IV族金属配合物的2 [O-2R 1 -4R 2 -6（PH 2 P = O）C 6 H ^ 2 ]（CP = C 5 H 5，M ＝ Ti，2a：R 1＝ R 2＝ H；2b：R 1＝ Ph，R 2＝ H；2c：R 1＝t Bu，R 2＝ H；2d：R 1＝ R 2 = t Bu; M = Zr，3b：R 1＝ Ph，R 2＝ H；3c：R 1＝t Bu，R 2＝ H；3D，R 1 = R 2 =吨丁基）已经以高产率（60-76％）从CpMCl被合成3（M =钛，锆）与1.0当量的2R 1 -4R 2 -6（PH 2 P = O C 6 H 2 OH在四氢呋喃中和三乙胺存在下，通过NMR和质谱以及元素分析鉴定配合物。结构为2A - d和3DX射线晶体学进一步证实了这一点。配合物2a – d在钛中心周围采用五坐标，扭曲的方金字塔形几

  DOI：

  10.1021/om200317x

文献信息

• Ethylene polymerization by the chromium catalysts based on bidentate [O, PO] or [S, P] ligands
  作者：Li-Peng He、Hong-Liang Mu、Bai-Xiang Li、Yue-Sheng Li

  DOI：10.1002/pola.23785

  日期：2010.1.15

  of the corresponding catalysts based on bidentate phenoxy‐phosphine ligands. Both the coordinated donors and the ortho‐substituent of the ligands played an important role in improving catalytic activity. The effects of reaction parameters, such as cocatalyst and Al/Cr molar ratio as well as reaction temperature, on ethylene polymerization behaviors were investigated in detail for two favorable catalytic

  基于二齿苯氧基膦酰基新颖铬催化剂（HO-2R 1 -4R 2 -6（PH 2 PO）C 6 H ^ 2，R 1 = R 2 = H，3A ; R 1 =吨卜，R 2 = H，图3b ; R 1 = R 2 =吨卜，3c中; R 1 = R 2 =异丙苯，3D ; R 1 =蒽，R 2 = H，3E）和苯硫酚膦（HS-2R 1 -4R 2-6（Ph 2 P）C 6 H 2：R 1 = R 2 = H，4a ; 制备并表征R 1＝ SiMe 3，R 2＝ H，4b）。用改性的甲基铝氧烷处理后，这些催化剂对乙烯聚合反应显示出中等至高催化活性。它们的活性高于相应的基于双齿苯氧基膦配体的催化剂。既有协调的捐助者，也有正统的配体的取代基在提高催化活性方面起着重要作用。对于两种有利的催化体系3b / CrCl 3（thf）3和4b / CrCl 3（thf ），详细研究了反应参数（例如助催化剂和Al /
• Efficient copolymerization of ethylene with norbornene or its derivatives using half-metallocene zirconium(<scp>iv</scp>) catalysts
  作者：Yulian Li、Jixing Yang、Bin Wang、Yuesheng Li

  DOI：10.1039/c6ra11501b

  日期：——

  six-coordinate distorted octahedral geometry around the zirconium center in the solid state. With the activation of a suitable cocatalyst, half-metallocene zirconium complexes 2a–d were employed to catalyze ethylene polymerization and ethylene copolymerization with cycloolefins including norbornene (NBE), 5-ethylidene-2-norbornene (ENB) and 5-vinyl-2-norbornene (VNB). All the complexes exhibited high efficiency

  一系列半金属茂锆络合物CPZr（THF）的Cl 2 [O-2,4-吨卜-6-（P-PHR）C 6 H ^ 2 ]（CP = C 5 H ^ 5，图2a：R = Me中，2b：R ＝t Bu，2c：R ＝ Ph，2d：R ＝ 4-F-Ph）是通过使CPZrCl 3与相应的配体在THF中反应而合成的。所有配合物均通过（1 H，13 C和31 P）NMR光谱以及元素分析进行表征。2a和2d的X射线结构分析揭示了固态状态下锆中心周围六坐标扭曲的八面体几何形状。随着合适的助催化剂的活化，半金属茂锆配合物2a-d用于催化乙烯的聚合和乙烯与环烯烃的共聚，包括降冰片烯（NBE），5-亚乙基-2-降冰片烯（ENB）和5-乙烯基-2-降冰片烯（VNB）。所有的配合物都表现出对共聚的高效率。使用催化剂2c可以实现高达62％（NBE），76％（ENB）和40.6％（VNB）的高共聚单体掺入，并具有高于10 3 kg聚合物/