名称:
靶向血管生成和凋亡的新型香豆素类似物的合成及其抑癌活性
摘要:
通过多步合成从羟基二苯甲酮(1a – j)获得了香豆素类似物5a – j的序列。在体外的标题化合物的抗增殖作用是对艾氏腹水癌(EAC)和道尔顿淋巴瘤腹水(DLA)细胞系进行测试。在该系列中,在二苯甲酮部分中具有溴基的化合物5c具有出色的抗增殖潜能,IC 50值很高。此外,化合物5c对鼠EAC和实体DL肿瘤模型系统的体内抗肿瘤作用通过延长的存活期得到证实。复方的抑瘤机制5c是由于抗血管生成和促进细胞凋亡。这些结果表明化合物5c的可能应用,其可以在不久的将来被开发为有效的抗癌药。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2014.01.050