2,4-bis(4-fluorophenyl)-2,4-dimethyl-2,4-disila-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)pentane | 145862-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(4-fluorophenyl)-2,4-dimethyl-2,4-disila-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)pentane
• 英文别名: (4-Fluorophenyl)-[[(4-fluorophenyl)-dimethylsilyl]methyl]-methyl-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)silane
• CAS: 145862-84-6
• 化学式: C₁₉H₂₃F₂N₃Si₂
• 分子量: 387.58
• InChiKey: NWYPCYWHHAEDPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodomethyl-4-methyl-6-(4-phenylphenyl)-6-phenyl-4,6-disila-1,8-nonadiene 、 2,4-bis(4-fluorophenyl)-2,4-dimethyl-2,4-disila-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)pentane 在 NaH 、 sodium iodide 作用下， 生成 4-methyl-6-(4-phenylphenyl)-6-phenyl-4,6-disila-4-(1H-1,2,4-triazole-1-ylmethyl)-1,8-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal (1H-1,2,4-triazolyl)disilaalkanes

  摘要：

  该发明涉及以式I所代表的(1H-1,2,4-三唑基)二硅烷烷的制备及其在控制植物真菌病中的应用。其中R₁、R₂、R₃、R₄和R₅可以独立地是较低的烷基、乙烯基、烯丙基、苄基或取代苯基，如对-氟苯基、对-氯苯基、对-乙氧基苯基和联苯基。

  公开号：

  US05235061A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1-chloro-2,4-bis(4-fluorophenyl)-2,4-dimethyl-2,4-disilapentane 、 ammonium chloride 在 NaH 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2,4-bis(4-fluorophenyl)-2,4-dimethyl-2,4-disila-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)pentane
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal (1H-1,2,4-triazolyl)disilaalkanes

  摘要：

  该发明涉及以式I所代表的(1H-1,2,4-三唑基)二硅烷烷的制备及其在控制植物真菌病中的应用。其中R₁、R₂、R₃、R₄和R₅可以独立地是较低的烷基、乙烯基、烯丙基、苄基或取代苯基，如对-氟苯基、对-氯苯基、对-乙氧基苯基和联苯基。

  公开号：

  US05235061A1