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2-tert-butyl-5-(tert-butylmethylidene)-4-oxo-4,5-dihydrotellurophene | 112763-84-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-tert-butyl-5-(tert-butylmethylidene)-4-oxo-4,5-dihydrotellurophene
英文别名
5-tert-butyl-2-(2,2-dimethylpropylidene)tellurophen-3-one
2-tert-butyl-5-(tert-butylmethylidene)-4-oxo-4,5-dihydrotellurophene化学式
CAS
112763-84-5
化学式
C13H20OTe
mdl
——
分子量
319.901
InChiKey
KKGCAGCOXDTGAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.13
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,8,8-四甲基-3,6-壬二烯-5-酮 在 disodium telluride 作用下, 反应 0.25h, 以11%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4H-telluropyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    硫属元素吡喃二酮由硫属元素二钠加成到1,4-戊二炔-3-酮中。烯醇醚作为中间体的作用
    摘要:
    通过在乙醇钠/乙醇中将乙醇加成到1,4-戊二炔-3-酮2中,形成E-和Z-异构体的混合物的烯醇醚9。烯醇醚与硫属元素化物二钠反应,以高收率得到相应的带有烷基,芳基或杂芳基取代基的2,6-二取代硫属元素吡喃酮类化合物1,这是反应的唯一杂环产物。二炔酮2与硫属元素化物二钠反应,得到产物混合物,其中硫属元素合吡喃酮类1是次要成分,而二氢硫属元素芴3是主要产物。向二酮2b中添加硫化氢乙醇中的产物混合物与乙醇中乙醇钠中的硫化钠硫化钠加至2b中观察到的几乎相同。描述了用于向2和9二者中添加硫属元素氢和硫属元素二钠的中间体,其导致杂环产物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360322
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文献信息

  • Direct lithiation of chalcogenachromones, -flavones, and -pyranones. The interconversion and electrophilic capture of ring-opened and ring-closed anions
    作者:Michael R. Detty、Lynda W. McGarry
    DOI:10.1021/jo00241a015
    日期:1988.3
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