N-benzothiazol-6-yl-2-(2-fluoro-3-hydroxy-phenyl)acetamide | 1213229-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzothiazol-6-yl-2-(2-fluoro-3-hydroxy-phenyl)acetamide
• 英文别名: N-benzothiazol-6-yl-2-(2-fluoro-3-hydroxyphenyl)acetamide；N-(1,3-benzothiazol-6-yl)-2-(2-fluoro-3-hydroxyphenyl)acetamide
• CAS: 1213229-29-8
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂O₂S
• 分子量: 302.329
• InChiKey: VLDJDPPOUMSAON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzothiazol-6-yl-2-(2-fluoro-3-hydroxy-phenyl)acetamide 、 5-溴-1-戊烯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-benzothiazol-6-yl-2-(2-fluoro-3-(4-pentenyloxy)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公式（I）的酰胺化合物：其中R1代表氢原子或氟原子，R2代表C3-C8线性烯基基团或C3-C8线性炔基基团，对植物病害具有优异的控制效果。

  公开号：

  WO2010024422A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzothiazol-6-yl-2-(2-fluoro-3-(tert-butyldimethyl-silyloxy)phenyl)acetamide 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-benzothiazol-6-yl-2-(2-fluoro-3-hydroxy-phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公式（I）的酰胺化合物：其中R1代表氢原子或氟原子，R2代表C3-C8线性烯基基团或C3-C8线性炔基基团，对植物病害具有优异的控制效果。

  公开号：

  WO2010024422A1

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010024365A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  An amide compound of the formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom or a fluorine atom and R2 represents a C1-C6 linear alkyl group or a linear (C1-C2 alkoxy)C2-C5 alkyl group, has an excellent controlling effect on a plant disease.

  式(I)的酰胺化合物：其中R1代表氢原子或氟原子，R2代表C1-C6线性烷基基团或线性(C1-C2烷氧基)C2-C5烷基基团，在植物疾病的控制上具有出色效果。