4-(二氟甲氧基)苄醇 | 170924-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(二氟甲氧基)苄醇
• 中文别名: 4-(二氟甲氧基)苄醇,97+；4-二氟甲氧基苄醇；4-(二氟甲氧基)苄醇, 97+%
• 英文名称: (4-(difluoromethoxy)phenyl)methanol
• 英文别名: 4-difluoromethoxy-benzyl alcohol；4-(Difluoromethoxy)benzyl alcohol；[4-(difluoromethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 170924-50-2
• 化学式: C₈H₈F₂O₂
• mdl: MFCD00236228
• 分子量: 174.147
• InChiKey: HSIDWXYUJAUALR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80/0.2mm
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  119.1±22.5℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909499000
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二氟甲氧基)苄醇 生成 piperazine-1-carboxylic acid 4-difluoromethoxy-benzyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel piperazine derivatives

  摘要：

  本发明是一种具有公式(I)的化学化合物 1 或其药物可接受的盐、溶剂化物和酯，其中R 1 至R 4 ，A 1 ，A 2 ，m和n如说明书中所述。

  公开号：

  US20020143020A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 、 溴氟甲基膦酸二乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到4-(二氟甲氧基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  使用（溴二氟甲基）膦酸二乙酯的 S- 和 O- 二氟甲基化反应中的区域选择性和化学选择性

  摘要：

  描述了在碱性条件下使用（溴二氟甲基）膦酸二乙酯 ( 1 )对各种基于S - 和O - 的亲核试剂进行有效二氟甲基化，呈现出广泛的 p K a值。这些反应依赖于通过1水解形成的二氟卡宾的定量产生，发现只有当起始材料的 p K a值小于约1时才有效。11. 重要的是，在底物具有两个或三个亲核中心的情况下，该特征成功实现以实现中心的高化学或区域选择性二氟甲基化，表现出最低的 p K一个值和最高极化。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2021.109867

文献信息

• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062308A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula (I): wherein c, X, Y, R2, R4 and R5 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• [EN] PROSTAGLANDIN EP4 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE EP4
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021069927A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1): (1) and salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3, R4, R10 and R11 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with EP4 receptors.

  本公开涉及式（1）的新化合物及其盐：（1），其中A、X、R1、R2、R3、R4、R10和R11在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与EP4受体相关的疾病风险方面的用途。
• (R)-chiral halogenated substituted N-benzyl-N-phenyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020177708A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The invention relates to substituted aryl and heteroaryl (R)-Chiral Halogenated 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Novel high yield, stereoselective processes for the preparation of the chiral substituted alkanol compounds from chiral and achiral intermediates are described.

  这项发明涉及取代芳基和杂环芳基的(R)-手性卤代1-取代氨基-(n+1)-烷醇化合物，用作胆固醇酯转移蛋白(CETP；血浆脂质转移蛋白-I)的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。描述了从手性和不对映体中间体制备手性取代烷醇化合物的新型高产率、立体选择性过程。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040450A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。