(E)-3,3-dimethyl-2-[2-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-vinyl]-3H-indole | 637773-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-3,3-dimethyl-2-[2-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-vinyl]-3H-indole
• 英文别名: 3,3-dimethyl-2-[(E)-2-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)ethenyl]indole
• CAS: 637773-91-2
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₅
• 分子量: 437.536
• InChiKey: YNSRWNKGDMIZKC-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3,3-dimethyl-2-[2-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-vinyl]-3H-indole 在 碘 、 silver perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 17,17-dimethyl-2H,3H,5H,6H,8H,9H,11H,12H,17H-indolo[1,2-a][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecino[2,3-g]quinolin-22-ium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  涉及CN键形成的吲哚基苯基乙烯的光化学电环化。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种新型的吲哚基苯基乙烯向多环杂芳族阳离子的氧化光脱氢环化，收率很高。从反导衍生物开始，光转化是一个多步骤过程。该方法包括两个光化学反应和反式-顺式异构化反应，然后是涉及形成CN键的1-氮杂-1,3,5-己三烯环电反应。环化产物通过与空气或碘中的氧消除氢化物而获得稳定的杂芳族阳离子。

  DOI：

  10.1021/ol034848e
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3,3-dimethyl-2-[2-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-vinyl]-3H-indole 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-3,3-dimethyl-2-[2-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-vinyl]-3H-indole
  参考文献：
  名称：

  涉及CN键形成的吲哚基苯基乙烯的光化学电环化。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种新型的吲哚基苯基乙烯向多环杂芳族阳离子的氧化光脱氢环化，收率很高。从反导衍生物开始，光转化是一个多步骤过程。该方法包括两个光化学反应和反式-顺式异构化反应，然后是涉及形成CN键的1-氮杂-1,3,5-己三烯环电反应。环化产物通过与空气或碘中的氧消除氢化物而获得稳定的杂芳族阳离子。

  DOI：

  10.1021/ol034848e