dimethyl 3,4-bis(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate | 1144503-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dimethyl 3,4-bis(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 3,4-bis(2-methoxyphenyl)pyrrole-2,5-dicarboxylate
• CAS: 1144503-28-5
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₆
• 分子量: 395.412
• InChiKey: MEHKEJKGDATXKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-205 °C(Solvent: Dichloromethane; Pentane)
• 沸点：
  537.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-2-methoxyphenylalanine methyl ester 在 copper diacetate 、 sodium acetate 、 manganese triacetate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以42%的产率得到dimethyl 3,4-bis(2-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜/锰共氧化环化从氨基酸酯合成高度取代的吡咯衍生物：莱考加鲁宾C和铬吡咯酸仿生合成的策略

  摘要：

  通过促进Cu（OAc）2与Mn（OAc）3的结合，已经开发了一种有效，简洁的方法，可以从容易获得的氨基酸酯中合成四取代的吡咯。该反应通过多次脱氢，脱氨基和氧化环化而进行。这种氧化的系统可以承受带有各种给电子或吸电子基团的底物。用这种方法，已经有效地制备了几种天然产物的关键中间体，并且高效地完成了糖木蛋白C和色吡咯酸的全部合成。

  DOI：

  10.1021/jo500740w

文献信息

• A General Method for the Synthesis of N-Unsubstituted 3,4-Diarylpyrrole-2,5-dicarboxylates
  作者：Masatomo Iwao、Tsutomu Fukuda、Yukie Hayashida

  DOI：10.3987/com-08-s(f)89

  日期：——

  A general method for the synthesis of N-unsubstituted 3,4-diarylpyrrole-2,5-dicarboxylates (3) has been developed. The key reactions involved are the Hinsberg-type synthesis of dimethyl N-benzyl-3,4-dihydroxypyrrole-2,5-dicarboxylate (6) followed by palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of its bis-triflate derivative (7). The N-benzyl protecting group of the resulting 3,4-diarylpyrrole-2,5-dicarboxylates (8) is cleanly removed under hydrogenolytic or solvolytic conditions.