4,9,14,19,24,29,31,33,35,37,39,41-Dodecakis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]heptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-1(30),3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),13(38),14,16(37),18,20,23,25,28,31,33,35-octadecaene | 1415222-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,9,14,19,24,29,31,33,35,37,39,41-Dodecakis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]heptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-1(30),3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),13(38),14,16(37),18,20,23,25,28,31,33,35-octadecaene
• CAS: 1415222-51-3
• 化学式: C₁₂₆H₂₀₄O₄₈
• 分子量: 2486.98
• InChiKey: RSXYNFSGSGSAIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  174
• 可旋转键数：
  120
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  443
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  48

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(苯乙炔基)苯 、 4,9,14,19,24,29,31,33,35,37,39,41-Dodecakis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]heptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-1(30),3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),13(38),14,16(37),18,20,23,25,28,31,33,35-octadecaene 以 neat liquid 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过在给电子柱[5]芳烃主体液体中络合电子接受客体形成激基复合物

  摘要：

  我们提出了一种新颖的系统，一种用三（环氧乙烷）链装饰的液态柱[5]芳烃，它使电子供体和电子受体分子接近，以有效形成激基复合物。受电子客体在普通溶剂中激发时，会从局域激发态发出蓝紫色发射光。然而，直接将客体溶解在供电子柱[5]芳烃液体（本体系统）中会导致形成的激基复合物产生可见的绿色发射。在本体体系中，客体分子总是被过量的柱[5]芳烃分子包围，导致主要形成包合型激基复合物。在本体系统中，能量迁移发生在柱[5]芳烃分子之间。柱[5]芳烃的激发导致比直接激发客体时观察到的更强烈的绿色激基复合物发射。总之，柱[5]芳烃液体是一种不同于典型溶剂和固体系统的新型系统，可实现有效的激基复合物形成和能量迁移。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c14582
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 、 pillar[6]arene 在 potassium carbonate 作用下， 以28 %的产率得到4,9,14,19,24,29,31,33,35,37,39,41-Dodecakis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]heptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-1(30),3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),13(38),14,16(37),18,20,23,25,28,31,33,35-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  CN115745757

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  Pd(CH₃CN)₄(OTf)₂ 、 2,3,6,7-tetraaminotriptycene 在 4,9,14,19,24,29,31,33,35,37,39,41-Dodecakis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]heptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetraconta-1(30),3(42),4,6(41),8(40),9,11(39),13(38),14,16(37),18,20,23,25,28,31,33,35-octadecaene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Metallonanobelt：通过可逆的自组装过程制备的运动稳定的形状持久分子带。

  摘要：

  通过2,3,6,7-四氨基三茂铁L和正方形平面Pd 2+的自组装合成了基于三茂铁的形状持久带状大环金属链。在具有三甘醇侧链的模板的支柱[6]芳烃衍生物P6的存在下，通过L与Pd 2+的络合选择性地形成五聚体，而在不存在三聚体，四聚体和五聚体的混合物的情况下，获得五聚体。模板。根据金属纳米带与模板之间的溶解度差异，成功分离出五聚体。还发现，由于相对惰性的平面螯合金属络合物[Pd（o-苯二胺）2 ]单元。因此，我们可以将金属纳米带几乎当作共价合成的静态有机纳米带处理。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02804

文献信息

• Photoreversible Switching of the Lower Critical Solution Temperature in a Photoresponsive Host–Guest System of Pillar[6]arene with Triethylene Oxide Substituents and an Azobenzene Derivative
  作者：Tomoki Ogoshi、Kanako Kida、Tada-aki Yamagishi

  DOI：10.1021/ja3091033

  日期：2012.12.12

  A new water-soluble thermoresponsive pillar[6]arene with triethylene oxide groups was synthesized. The pillar[6]arene showed lower critical solution temperature behavior in aqueous solution. Its clouding point was photoreversibly switched based on a photoresponsive host-guest system. The trans form of an azobenzene guest formed a stable 1:1 complex with the pillar[6]arene. Complexation increased the clouding point. Irradiation with UV light induced a conformation change for the azobenzene guest from the trans to cis form, and dethreading occurred because of a size mismatch between the cis form and the pillar[6]arene cavity. This dethreading decreased the clouding point. The photoresponsive host-guest system was reversible, and the clouding point could be switched by alternating irradiation with UV or visible light. We demonstrated photoresponsive reversible clear-to-turbid and turbid-to-clear transitions for the solution based on the reversible switching of the clouding point using the photosensitive host-guest system.