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1-Phenylaethyl-trifluormethylsulfonat | 76788-87-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Phenylaethyl-trifluormethylsulfonat
英文别名
1-Phenylethyl trifluoromethanesulfonate
1-Phenylaethyl-trifluormethylsulfonat化学式
CAS
76788-87-9
化学式
C9H9F3O3S
mdl
——
分子量
254.23
InChiKey
MAAHVMMVIRNOAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Phenylaethyl-trifluormethylsulfonat苯甲醛2,3-丁二酮二(肟基-ΚN)]二氯化镍乙二醇 、 magnesium chloride 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到benzyl 1-phenylethyl ether
    参考文献:
    名称:
    镍在室温下催化醛的还原醚化:C–O与CC键的形成
    摘要:
    在乙二醇中作为前催化剂的NiCl 2 ·dmg存在下,由2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪(TCT)活化的仲和叔苄醇与醛的反应在室温下提供了醚。与伯醇相比,仲和叔苄醇具有选择性的C–O和C–C键形成。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b02281
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