6,7-dimethoxy-1-phenyl-naphthalene | 109251-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-phenyl-naphthalene
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1-phenylnaphthalene；6,7-Dimethoxy-1-phenyl-naphthalin
• CAS: 109251-10-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: JHZDDZCFGGVPSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-phenyl-naphthalene 、 乙酸酐 在 氢碘酸 作用下， 生成 5-phenyl-naphthalene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  129. 1-苯基萘的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000587
• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-吡唑-1-吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6,7-dimethoxy-1-phenyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  用于合成苯并稠合杂芳烃的炔基降冰片烯衍生物的钯催化环化

  摘要：

  模块化方法允许杂芳族核心和取代基的系统变化，对于杂芳族候选药物和有机功能材料的开发至关重要。开发了一种涉及通过降冰片烯桥与炔烃相连的杂芳烃环化的新策略。前体很容易通过杂芳基卤化物、降冰片二烯和末端炔烃的三组分偶联过程制备。源自 Pd(OAc) 2的 Pd 催化体系和 2-（吡唑-1-基）吡啶将各种五元杂芳烃转化为相应的苯并稠合产物，包括（二）苯并噻吩、吲唑、咔唑、吲哚和苯并呋喃，在 C4（C7 ） 位置。在环化过程中，降冰片烯环发生逆狄尔斯-阿尔德反应，作为乙炔合成子。这种方法用于从富电子芳烃合成萘衍生物，证明了其在（杂）芳环成环方面的多功能性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100763

文献信息

• Traverso,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 778 - 791
  作者：Traverso,G.

  DOI：——

  日期：——
• Cooke et al., Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 230,233
  作者：Cooke et al.

  DOI：——

  日期：——