1-phenyl-6,7-dimethoxynaphthalene-3-carboxylic acid | 109614-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-phenyl-6,7-dimethoxynaphthalene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-4-phenyl-[2]naphthoic acid；6,7-Dimethoxy-4-phenyl-[2]naphthoesaeure；6,7-Dimethoxy-4-phenylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 109614-39-3
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: HGXPHANAXRNKGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C
• 沸点：
  479.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-6,7-dimethoxynaphthalene-3-carboxylic acid 在 喹啉 、 氢碘酸 、 铜 作用下， 生成 5-phenyl-naphthalene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  129. 1-苯基萘的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000587
• 作为产物：
  描述：

  α-veratralidene-β-benzoylpropionic acid 在 氨基磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到1-phenyl-6,7-dimethoxynaphthalene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A Recyclable and Highly Effective Sulfamic Acid/EtOH Catalytic System in Synthesis and Natural Product Chemistry of Lignan Compounds

  摘要：

  绿色化学技术的利用极大地减少了化学废物和反应时间，并且最近已在多种有机合成和化学转化中得到证明。为了说明这些优点，氨基磺酸被用作新型可回收多相催化剂，用于 Perkin 缩合产物 a-亚芳基-b-苯甲酰基丙酸的环化，以在两种实验条件下（即常规和微波照射。该方案的通用性已通过合成多种取代的 1-苯基萘系统得到证明，其收率优异、反应时间短且纯度良好。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.13071

文献信息

• Ohmaki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 975,980
  作者：Ohmaki

  DOI：——

  日期：——
• 207. β-Aroyl-α-arylmethylenpropionic acids. Part I. Conversion of the lactones of β- aroyl-α- arylmethylenepropionic acids into the corresponding 1-phenylnaphthalenes
  作者：Lanson S. El-Assal、Awatef H. Shehab

  DOI：10.1039/jr9590001020

  日期：——