2-butyl-2-cyanohexanoic acid | 94431-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-butyl-2-cyanohexanoic acid
• 英文别名: 2-butyl-2-cyano-hexanoic acid；2-Butyl-2-cyan-hexansaeure
• CAS: 94431-12-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: WUBHCPGUPDQUNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-2-cyanohexanoic acid 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到2-butylhexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  基于丙戊酸类似物四唑衍生物的新型N-糖苷的合成

  摘要：

  合成了基于丙戊酸类似物四唑衍生物的新的N-糖苷。衍生自1，6-己二醇的双-四唑也连接至乙酰化葡萄糖并形成双-N-糖苷。使用FT IR，1 H和13 C NMR光谱进行了结构表征。

  DOI：

  10.1007/s13738-017-1055-7
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-2-氰基己酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以65%的产率得到2-butyl-2-cyanohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于丙戊酸类似物四唑衍生物的新型N-糖苷的合成

  摘要：

  合成了基于丙戊酸类似物四唑衍生物的新的N-糖苷。衍生自1，6-己二醇的双-四唑也连接至乙酰化葡萄糖并形成双-N-糖苷。使用FT IR，1 H和13 C NMR光谱进行了结构表征。

  DOI：

  10.1007/s13738-017-1055-7

文献信息

• Hessler; Henderson, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 675
  作者：Hessler、Henderson

  DOI：——

  日期：——
• COMPONENTS AND CATALYSTS FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS
  申请人：Montell Technology Company bv

  公开号：EP0938509A1

  公开（公告）日：1999-09-01
• [EN] COMPONENTS AND CATALYSTS FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS<br/>[FR] CONSTITUANTS ET CATALYSEURS POUR LA POLYMERISATION D'OLEFINES
  申请人：MONTELL TECHNOLOGY COMPANY B.V.

  公开号：WO1999011677A1

  公开（公告）日：1999-03-11

  (EN) The invention relates to solid catalyst components for the polymerization of olefins CH2=CHR, in which R is hydrogen or a hydrocarbyl radical with 1-12 carbon atoms, comprising Ti, Mg, halogen and an electron donor compound selected from cyanoesters of formula (I): wherein R1 is a C1-C20 linear or branched alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkylcycloalkyl, aryl, arylalkyl or alkylaryl group; n is 0, 1, 2 or 3; R2, R3, R4 and R5 are independently selected from hydrogen or C1-C20 linear or branched alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkylcycloalkyl, aryl, arylalkyl or alkylaryl groups; two or more of R2 and R3, and R4 and R5, can be joined to form a cycle. Said catalyst components when used in the polymerization of olefins are characterized by an excellent response to hydrogen and capability to produce polymers with broad Molecular Weight Distribution.(FR) L'invention concerne des constituants solides de catalyseur pour la polymérisation d'oléfines CH2=CHR, où R est hydrogène ou bien un radical hydrocarbyle qui comporte de 1 à 12 atomes de carbone, renfermant Ti, Mg, un halogène et un composé donneur d'électrons choisi parmi des cyanoesters de formule (I). Dans ladite formule, R1 est un groupe alkyle, alcényle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, alkylcycloalkyle, aryle, arylalkyle ou alkylaryle C1-C20 linéaire ou ramifié; n vaut 0, 1, 2 ou 3. R2, R3, R4 et R5 sont choisis indépendamment parmi hydrogène ou des groupes alkyle, alcényle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, alkylcycloalkyle, aryle, arylalkyle ou alkylaryle C1-C20 linéaires ou ramifiés; deux ou plus de deux éléments parmi R2 et R3, et R4 et R5, peuvent être reliés pour former un cycle. Lorsqu'ils sont utilisés pour la polymérisation d'oléfines, les constituants de catalyseur considérés se caractérisent par une excellente réponse à l'hydrogène et par la capacité de fournir des polymères ayant une large répartition des poids moléculaires.
• Synthesis of new N-glycosides based on Valproic acid analogs tetrazole derivatives
  作者：Nader Noroozi Pesyan、Marziyeh Ebrahimi

  DOI：10.1007/s13738-017-1055-7

  日期：2017.5

  New N-glycosides based on valproic acid analogs tetrazole derivatives were synthesized. The bis-tetrazole derived from 1,6-hexandiol was also connected to acetylated glucose and formed bis-N-glycoside. Structures characterizations have been performed using FT IR, 1H and 13C NMR spectroscopy.

  合成了基于丙戊酸类似物四唑衍生物的新的N-糖苷。衍生自1，6-己二醇的双-四唑也连接至乙酰化葡萄糖并形成双-N-糖苷。使用FT IR，1 H和13 C NMR光谱进行了结构表征。