[NbCl3(1,2-dimethoxyethane)(PhC2Et)] | 126083-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [NbCl3(1,2-dimethoxyethane)(PhC2Et)]
• 英文别名: NbCl3(dme)(PhCCEt)；NbCl3(1,2-dimethoxyethane)(PhCCEt)；but-1-ynylbenzene;1,2-dimethoxyethane;trichloroniobium
• CAS: 126083-90-7
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₃NbO₂
• 分子量: 419.577
• InChiKey: GEPMFXQKSIUSHS-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [NbCl3(1,2-dimethoxyethane)(PhC2Et)] 、 2,2-bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethanol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到[NbCl2(2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethoxido)(PhC2Et)]
  参考文献：
  名称：

  A new type of monoanionic “scorpionate” ligand. Synthesis, spectroscopic characterisation and dynamic behaviour of some niobium(III) complexes

  摘要：

  研究人员合成了锂衍生物 [{Li(H2O)(bdmpza)}4] 1 [bdmpza =双(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙酸酯] 或醇衍生物 2,2-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙醇 2 (Hbdmpze) 形式的新型蝎酸盐配体。这些化合物是将这些蝎酸配体引入过渡金属配合物的极佳前体。络合物 [{NbCl3(dme)}n] （dme = 1,2-二甲氧基乙烷）与 1 和 2（后者事先加入了 BunLi）反应，得到双核络合物 [{NbCl2(bdmpzx)}2] （x = a, 3; x = e, 4）[bdmpze = 2,2-双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙醇]。络合物 3 与 1 反应生成络合物 [{NbCl(bdmpza)2}2] 5。同样，单核物质[NbCl3(dme)(RCCRâ²)]与 1 和 2（后者事先加入了 BunLi）反应，得到了相应的[NbCl2(bdmpzx)(RCCRâ²)]络合物[x = a，R = Râ²Â = Me，6；Et，7；Ph，8；或 SiMe3，9；R = Ph，Râ²Â = Me，10；R = Ph，Râ²Â = Et，11；R = Ph，Râ²Â = SiMe3，12；x = e，R = Râ²Â = Me，13；Et，14；或 Ph，15；R = Ph，Râ²Â = Me，16；R = Ph，Râ²Â = Et，17；R = Ph，Râ²Â = SiMe3，18]。这些复合物的结构已通过光谱方法确定。为了研究它们在溶液中的动态行为，还进行了变温核磁共振研究。还计算了炔旋转的障碍。10 与 LiCpâ²（Cpâ² = C5H4SiMe3）反应生成了混合 Cpâbdmpza 复合物 [NbCpâ²Cl(bdmpza)] 19。

  DOI：

  10.1039/b002742l
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲氧基乙烷-三氯铌(1:1) 、 1-苯基-1-丁炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到[NbCl3(1,2-dimethoxyethane)(PhC2Et)]
  参考文献：
  名称：

  三卤化铌炔烃配合物的合成与表征

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00119a010

文献信息

• Niobium complexes containing a new chiral heteroscorpionate ligand and the reactivity of such a complex with O2 to give the first gem-diolate niobium complex
  作者：A. Otero、J. Fernández-Baeza、A. Antiñolo、J. Tejeda、A. Lara-Sánchez、L. Sánchez-Barba、M. T. Expósito、A. M. Rodríguez

  DOI：10.1039/b300497j

  日期：2003.4.4

  R′ = Me, 5; R = Ph, R′ = Et, 6). The structures of these complexes have been determined by spectroscopic methods. Variable-temperature NMR studies of these complexes were carried out in order to study their dynamic behaviour in solution. The barriers to alkyne rotation have also been calculated. The reactivity of [NbCl2(dpmpza)(Me3SiCCSiMe3)], 4, toward molecular oxygen is particularly noteworthy since

  新型不对称双（吡唑-1-基）的合成 配体，（3,5-二苯基吡唑-1-基-3'，5'-二甲基吡唑-1-基）甲烷（dpmpzm），1进行了研究。去质子化亚甲基用Bu n Li制备1，然后与二氧化碳反应得到[Li（dpmpza）（H 2 O）} 4 ]，2 [dpmpza =（3,5-二苯基吡唑-1-基-3' ，5'-二甲基吡唑-1-基）乙酸盐]，这是一种新型的手性单阴离子NNO三脚架配体。该化合物是引入这种蝎子的极好的前体配体过渡金属配合物。络合物[NbCl 3（dme）（RC CR'）]（dme =1,2-二甲氧基乙烷）与反应2，得到对应的[NbCl 2（dpmpza）（RC CR'）]配合物（R = R'= Me中，3 ; R = R'=森达3，4 ; R =苯基，R'=我，5 ; R = Ph，R'= Et，6）。这些配合物的结构已经通过光谱法确定。变温NMR为了研究它们在溶液中的动态
• Phosphorus ylide-containing niobium complexes: preparation and characterization of homo- and heteronuclear compounds with an α -keto ylide ligand
  作者：A. Antiñolo、F. Carrillo-Hermosilla、E. Dı́ez-Barra、J. Fernández-Baeza、A. Lara-Sánchez、A. Otero、J. Tejeda

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00811-0

  日期：1998.11

  [NbCl3(dme)(RCCR′)] with a heterocycle containing α-keto stabilized phosphorus ylide, 2-TCMP=[2-thiazolylcarbonyl}methylene]triphenylphosphorane, and these reactions give the α-keto ylide-containing niobium complexes [NbCl3(2-TCMP)}2] (1) and [NbCl3(2-TCMP)(RCCR′)], R=R′=Ph (2); R=R′=Me (3); R=R′=Et (4); R=Ph, R′=Me (5); R=Ph, R′=Et (6); R=Ph, R′=Pr (7); R=Ph, R′=SiMe3 (8), respectively. The reactivity of 5 towards

  已经研究了[NbCl 3（dme）} n ]或[NbCl 3（dme）（RCCR'）]与含有α-酮稳定的磷内酯的杂环的反应，2-TCMP = [2-噻唑基羰基}亚甲基]三苯基膦烷，这些反应得到了含α-酮基内酯的铌配合物[NbCl 3（2-TCMP）} 2 ]（1）和[NbCl 3（2-TCMP）（RCCR'）]， R = R'= Ph（2）; R = R'= Me（3）; R = R'= Et（4）; R ＝ Ph，R′＝ Me（5）；R = Ph，R'= Et（6）；R ＝ Ph，R′＝ Pr（7）；R = Ph，R'= SiMe 3（8）。还研究了5对不同试剂的反应性。化合物5与MeLi反应，通过苯环的去质子化过程，得到邻金属化的配合物[N 6 H 4）-O，N}] 2（9），而炔炔配体损失了。此外，5与[AuPPh 2 R] CF 3 SO 3和AgCF 3 SO 3反应，得到杂金属络合物[NbCl
• Phosphorus ylide niobium complexes; synthesis and characterization of the first α-keto ylide complexes, [{NbCl3(ylide-O,N)}2] and [NbCl3(ylide-O,N) (RCCR′)] (ylide = [{2-thiazolylcarbonyl}methylene]triphenylphosphorane, NOSC4H2CHPPh3). Molecular structure of [NbCl3(NOSC4H2CHPPh3-O,N) (PhCCPr) (Ph = phenyl, Pr = propyl)
  作者：E. Diez-Barra、J. Fernández-Baeza、M.M. Kubicki、A. Lara-Sánchez、A. Otero、N. Poujaud、J. Tejeda

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00154-x

  日期：1997.9

  Reactions of [NbCl3(dme)}(n)] or [NbCl3(dme)(RC=CR')] with a heterocycle containing alpha-keto stabilized phosphorus ylide, 2-TCMP = [2-thiazolylcarbonyl}methylene]triphenyphosphorane, allowed the synthesis of the first alpha-keto ylide niobium complexes, [NbCl3(2-TCMP)}(2)] and [NbCl3(2-TCMP)(RC=CR')] respectively. The new complexes were spectroscopically characterized and the X-ray molecular structure for one of them was also determined. (C) 1997 Elsevier Science S.A.