(9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-((S)-6-bromo-2-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-2-phenylethyl)(methyl)carbamate | 1262888-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-((S)-6-bromo-2-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-2-phenylethyl)(methyl)carbamate
• CAS: 1262888-11-8
• 化学式: C₃₆H₃₄BrN₃O₂
• 分子量: 620.589
• InChiKey: IFXAOLUVDMAZMP-LRHLLKFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-((S)-6-bromo-2-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-2-phenylethyl)(methyl)carbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(S)-1-((S)-6-bromo-2-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-N-methyl-2-phenylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Eudistomidin G，一种来自冲绳海洋被膜植物Eudistoma glaucus的新型β-咔啉生物碱，以及eudistomidin B的结构修饰

  摘要：

  从冲绳海洋被膜Eudistoma glaucus中分离出了一种新的β-咔啉生物碱eudistomidin G（1），并从光谱数据中阐明了其结构。此外，通过光谱数据的详细分析，从同一被膜中分离得到的大黄素B（2）的结构从2a修订为2b。修改后的结构（的不对称合成2B eudistomidin B（的）2）和它的（1小号，10小号）非对映体（2C）已经完成与野依不对称催化氢转移反应。eudistomidin B（2）被证实为2b的具有（1 - [R，10小号） -构型，从所述的比较1 H NMR数据，CD光谱，[α] d值，并且进行HPLC分析图2b，图2c，和天然eudistomidin B.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.071
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-((S)-6-bromo-2-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-2-phenylethyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Eudistomidin G，一种来自冲绳海洋被膜植物Eudistoma glaucus的新型β-咔啉生物碱，以及eudistomidin B的结构修饰

  摘要：

  从冲绳海洋被膜Eudistoma glaucus中分离出了一种新的β-咔啉生物碱eudistomidin G（1），并从光谱数据中阐明了其结构。此外，通过光谱数据的详细分析，从同一被膜中分离得到的大黄素B（2）的结构从2a修订为2b。修改后的结构（的不对称合成2B eudistomidin B（的）2）和它的（1小号，10小号）非对映体（2C）已经完成与野依不对称催化氢转移反应。eudistomidin B（2）被证实为2b的具有（1 - [R，10小号） -构型，从所述的比较1 H NMR数据，CD光谱，[α] d值，并且进行HPLC分析图2b，图2c，和天然eudistomidin B.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.071