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but-3-en-1-yl hex-5-enoate | 1381937-12-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
but-3-en-1-yl hex-5-enoate
英文别名
But-3-enyl hex-5-enoate
but-3-en-1-yl hex-5-enoate化学式
CAS
1381937-12-7
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
JALKXHBBHWOPFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    but-3-en-1-yl hex-5-enoateHoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以32%的产率得到oxacyclonon-6-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of 12-membered macrocycles containing a C1–C8 alkene unit via ring-closing metathesis
    摘要:
    Model cross and ring-closing metathesis strategies toward the C1-C8-linear carbon skeleton are presented. The introduction of a four-atom tether enables the formation of 12-membered rings in good-to-excellent yields and stereoselectivity. Furthermore, the study revealed that the cross-metathesis approach and the formation of medium ring sizes via ring-closing metathesis are much less favorable. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.04.043
  • 作为产物:
    描述:
    5-己烯酸草酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 but-3-en-1-yl hex-5-enoate
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of 12-membered macrocycles containing a C1–C8 alkene unit via ring-closing metathesis
    摘要:
    Model cross and ring-closing metathesis strategies toward the C1-C8-linear carbon skeleton are presented. The introduction of a four-atom tether enables the formation of 12-membered rings in good-to-excellent yields and stereoselectivity. Furthermore, the study revealed that the cross-metathesis approach and the formation of medium ring sizes via ring-closing metathesis are much less favorable. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.04.043
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