2-azidoethyl 4-benzenesulfonate | 1206733-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-azidoethyl 4-benzenesulfonate
• 英文别名: 2-Azidoethyl benzenesulfonate
• CAS: 1206733-45-0
• 化学式: C₈H₉N₃O₃S
• 分子量: 227.244
• InChiKey: UIIDCSBKIFILEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-羟基苯基)-4,4-二甲基-5-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基]-2-三氟甲基苯甲腈 、 2-azidoethyl 4-benzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种以降金刚烷为疏水基团的蛋白降解剂及其制备方法、药物组合物和应用

  摘要：

  本发明属于化药领域，公开了一种以降金刚烷为疏水基团的蛋白降解剂及其制备方法、药物组合物和应用。本发明提供一种肝微粒体代谢稳定的基于具有疏水标签功能的降金刚烷为疏水基团，恩杂鲁胺母核母核为靶蛋白配体的可降解AR的蛋白降解剂。本发明制得的蛋白降解剂可以有效诱导癌细胞系中AR和AR‑V7的降解，相较于前人报道的基于金刚烷为疏水标签的AR蛋白降解剂，具有可观的肝微粒体代谢稳定性的提升，能够在低频次给药中表现出优异的体内抗前列腺癌效果，可应用于制备AR降解剂中，并可组成药物组合物，适合用于治疗前列腺癌等癌症药物的开发。

  公开号：

  CN117186076A
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基乙醇 、 苯磺酰氯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-azidoethyl 4-benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  AZIDE COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF

  摘要：

  从以下三种化合物中选择的偶氮酸盐组合物：i）UOCR2CR2N3，其中U为D或脲（—CO—NR2），R独立地为H，D或有机基团；ii）R′2NCR2CR2N3或A-R′3NCR2CR2N3，其中R′为有机基团，A为阴离子；或iii）G（N3）m，其中m为2到约10的整数，G为m价有机基团，其中至少有两个偶氮基团通过脂肪族碳原子连接，G可以包含有机基团，并描述了其用途。具体来说，所述的偶氮酸盐组合物选择自以下组：N3CH2CH2OCH2CHOHCH2N3，CH3OCH2CHOHCH2N3，CH3OCH2CH（OCONHC4H9）CH2N3，N3CH2CH2O[CH2CH（CH2N3）O]6H，CH3CH2C[CH2（OCH2CH（CH2N3））2OCOCH3]3N3CH2CH2OCONH（CH2）6NHCOOCH2CH2N3，（CH3）3CNHCOOCH2CH2N3，n-C4H9NDCOOCH2CH2N3，C6H5N—HCOOCH2CH2N3，C4F9OCFCF3NDCOOCH2CH2N3，DOCH2CH2N3和[(CH3)3NCH2CH2N3]+I。

  公开号：

  US20110230670A1