oct-3-yn-1-yl 2-phenylacetate | 1258221-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: oct-3-yn-1-yl 2-phenylacetate
• CAS: 1258221-54-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: YQRXISSARGWGGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oct-3-yn-1-yl 2-phenylacetate 、 三甲基硅咪唑 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过TMS保护的缩醛将无环酯还原转化为醚的有效方法

  摘要：

  我们报告了通过中间TMS保护的乙缩醛将非芳族酯还原为相应醚的有效两步过程。第一步后形成的缩醛可以不经纯化直接用于下一步的醚还原。使用原位ReactIR监测酯还原步骤中C O峰的消失，从而准确确定时间和还原剂的当量。此外，使用TMS-咪唑形成缩醛可以使我们大大减少两步法所需的总反应时间。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.043

文献信息

• Synthetic evolutions in the nucleophilic addition to alkynes
  作者：Bo Xu、Weibo Wang、Le-Ping Liu、Junbin Han、Zhuang Jin、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.025

  日期：2011.1

  fluorine-engendered cationic gold catalysis. In addition, we have conducted the synthesis of O-heterocycles through a gold-catalyzed tandem addition/cycloisomerization sequence, the synthesis of N-heterocycles through a copper-catalyzed cyclization-triggered addition of alkynes, and a green synthesis of thioethers ‘on water’ without catalyst or initiator. These nucleophilic synthetic evolutions, catapulted by a simple

  这个简短的说明描述了我们将炔烃的简单亲核加成转化为更有效，选择性和环境友好的合成工具的努力。我们通过邻位基团的参与，规避了在金催化的水的金催化三键加成中缺乏区域选择性的问题，在此过程中，我们开发了使用氟加成的阳离子的“功能化水合”（一锅法中的多个键的形成和水合）。金催化。此外，我们已经进行的合成Ô -heterocycles通过金催化串联加法/环异构序列，合成Ñ-通过铜催化环化触发的炔烃加成杂环，以及在没有催化剂或引发剂的情况下“在水上”绿色合成硫醚。这些亲核合成的进化过程，只需简单地将其添加到炔烃中，就必将为更广泛的合成途径提供对复杂生物靶标的广泛应用。
• Fluorine-Enabled Cationic Gold Catalysis: Functionalized Hydration of Alkynes
  作者：Weibo Wang、Jacek Jasinski、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1002/anie.201003593

  日期：——

  Fluorine makes it possible: A cationic fluorine–gold species generated by fluorination of a low‐valence gold complex mediates the “functionalized hydration” of alkynes. A triple bond is used to install a carbonyl group and two new bonds on the α‐carbon atom, all occurring in one pot, under mild conditions and in very good yields (see scheme).

  氟使之成为可能：低价金络合物氟化产生的阳离子氟-金物质介导炔烃的“功能化水合”。三键用于在羰基上安装羰基和两个新键，所有这些均在一个锅中以温和的条件和很高的收率出现（参见方案）。
• Library-friendly synthesis of fluorinated ketones through functionalized hydration of alkynes and investigation of the reaction mechanism
  作者：Bo Xu、Weibo Wang、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.05.006

  日期：2011.10

  A library-friendly synthesis of alpha-substituted-alpha-fluoroketones through functionalized hydration of alkynes in one pot under mild conditions is reported. The ready availability of alkynes and organoboronic acids makes this reaction quite attractive. We also studied the key intermediate a fluorinated cationic gold species using in situ NMR spectroscopy and ESI-high resolution mass spectrometry. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.