9-methyl-3-phenyl[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-9-ium iodide | 62459-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 9-methyl-3-phenyl[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-9-ium iodide
• 英文别名: 9-Methyl-3-phenylthiazolo<3,2-b>benzimidazolium；9-methyl-3-phenyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazolium; iodide；4-methyl-1-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-4-ium;iodide
• CAS: 62459-43-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₂S*I
• 分子量: 392.263
• InChiKey: QADRHUSZBLIFNR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  8.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 9-methyl-3-phenyl[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-9-ium iodide 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到1-methyl-3-[(Z)-2-(methylsulfanyl)-1-phenylethenyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过噻唑并苯并咪唑并噻唑鎓盐的开环反应和烷氧基的C-O键裂解获得N-噻吩烯基和N-（邻-硫代）芳基-苯并咪唑-2-酮

  摘要：

  我们在这里报告通过噻唑并[3,2- a ]苯并咪唑鎓或苯并咪唑并[2,1- b ] [1,3]苯并噻唑的开环合成高度官能化的1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮-6-ium盐和醇盐异常的C–O键裂解。以高收率获得了多种带有原始N-硫代烯基或N-（邻硫代）芳基的苯并咪唑酮。先进的化学方法可快速有效地访问特权的苯并咪唑-2-酮骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00221
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 9-methyl-3-phenyl[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-9-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  通过噻唑并苯并咪唑并噻唑鎓盐的开环反应和烷氧基的C-O键裂解获得N-噻吩烯基和N-（邻-硫代）芳基-苯并咪唑-2-酮

  摘要：

  我们在这里报告通过噻唑并[3,2- a ]苯并咪唑鎓或苯并咪唑并[2,1- b ] [1,3]苯并噻唑的开环合成高度官能化的1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮-6-ium盐和醇盐异常的C–O键裂解。以高收率获得了多种带有原始N-硫代烯基或N-（邻硫代）芳基的苯并咪唑酮。先进的化学方法可快速有效地访问特权的苯并咪唑-2-酮骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00221

文献信息

• Park,S.-W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 106 - 115
  作者：Park,S.-W. et al.

  DOI：——

  日期：——