(2E,4E,10E)-6-hydroxy-2,4,10,12-tridecatetraene | 137870-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,10E)-6-hydroxy-2,4,10,12-tridecatetraene
• 英文别名: (2E,4E,10E)-trideca-2,4,10,12-tetraen-6-ol
• CAS: 137870-19-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: IRXBAOKCNUPLFR-FSNIPRKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,10E)-6-hydroxy-2,4,10,12-tridecatetraene 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(2R,3S)-3-Allyl-2-((E)-buta-1,3-dienyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  催化钯介导的双二烯碳环化：双二烯到烯二烯的环异构化

  摘要：

  钯催化的无环双二烯环化异构化为环化烯二烯定义了一种新策略，用于某些不对称双二烯底物的立体选择性环化以形成功能化的五元和六元环。讨论了我们对这种新型环异构化的研究的全部细节，包括我们对底物要求、立体选择性、催化剂前体的影响以及从氘标记研究中得出的一些机械见解的观察。

  DOI：

  10.1021/ja962748g
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯醛 、 (2E,4E)-7-iodohepta-2,4-diene 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以57%的产率得到(2E,4E,10E)-6-hydroxy-2,4,10,12-tridecatetraene
  参考文献：
  名称：

  催化钯介导的双二烯碳环化：双二烯到烯二烯的环异构化

  摘要：

  钯催化的无环双二烯环化异构化为环化烯二烯定义了一种新策略，用于某些不对称双二烯底物的立体选择性环化以形成功能化的五元和六元环。讨论了我们对这种新型环异构化的研究的全部细节，包括我们对底物要求、立体选择性、催化剂前体的影响以及从氘标记研究中得出的一些机械见解的观察。

  DOI：

  10.1021/ja962748g

文献信息

• Takacs, James M.; Zhu, Jingyang; Chandramouli, Sithamalli, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 2, p. 773 - 774
  作者：Takacs, James M.、Zhu, Jingyang、Chandramouli, Sithamalli

  DOI：——

  日期：——