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4-Hydroxy-11-oxo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid anhydride
4-Hydroxy-11-oxo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid anhydride | 29038-02-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并呋喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-11-oxo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid anhydride
英文别名
4-hydroxy-11-oxatetracyclo[6.5.2.02,7.09,13]pentadeca-2(7),3,5-triene-10,12,14-trione
CAS
29038-02-6;29038-03-7
化学式
C
14
H
10
O
5
mdl
——
分子量
258.23
InChiKey
XYGAKPADQPOXLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
80.7
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(三甲基硅基)乙醇
、
4-Hydroxy-11-oxo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid anhydride
、 、
二环己胺
、 、 、
异丙胺
、
异丙醇
在
4-二甲氨基吡啶
salt 、
乙酸乙酯
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 39.0h, 以yielding a white solid (12.44 g, 42% yield)的产率得到4-hydroxy-11-oxo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid 9-(2-trimethylsilylethyl) ester
参考文献:
名称:
Pharmaceutical uses and synthesis of benzobicyclooctanes
摘要:
苯并二氢八环化合物,其用于抑制涉及TNF-α和IL-8的细胞事件,并用于治疗炎症事件;不同的二氢八环烷的组合文库以及其合成过程,作为文库和单个化合物。
公开号:
US06906046B2
作为产物:
描述:
1,2-二羟基萘
、
马来酸酐
、
邻二氯苯
、
甲苯
、
乙酸乙酯
在 ice 、
乙酸乙酯
作用下, 反应 90.0h, 以to provide 130 g of the anhydride as a beige solid (16% yield)的产率得到4-Hydroxy-11-oxo-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylic acid anhydride
参考文献:
名称:
Pharmaceutical uses and synthesis of benzobicyclooctanes
摘要:
苯并二氢八环化合物,其用于抑制涉及TNF-α和IL-8的细胞事件,并用于治疗炎症事件;不同的二氢八环烷的组合文库以及其合成过程,作为文库和单个化合物。
公开号:
US06906046B2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6906046B2
申请人:
——
公开号:
US6906046B2
公开(公告)日:
2005-06-14
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