4-N-[(6-bromo-7-methoxycoumarin-4-yl)methoxycarbonyl]cytosin-1-ylacetic acid | 1616470-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-N-[(6-bromo-7-methoxycoumarin-4-yl)methoxycarbonyl]cytosin-1-ylacetic acid
• 英文别名: 2-[4-[(6-Bromo-7-methoxy-2-oxochromen-4-yl)methoxycarbonylamino]-2-oxopyrimidin-1-yl]acetic acid；2-[4-[(6-bromo-7-methoxy-2-oxochromen-4-yl)methoxycarbonylamino]-2-oxopyrimidin-1-yl]acetic acid
• CAS: 1616470-59-7
• 化学式: C₁₈H₁₄BrN₃O₈
• 分子量: 480.228
• InChiKey: SKCWSDXITLYEOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-[(6-bromo-7-methoxycoumarin-4-yl)methoxycarbonyl]cytosin-1-ylacetic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[2-(N-9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoethyl]-N-[{4-N-(6-bromo-7-methoxycoumarin-4-yl)methoxycarbonyl-cytosin-1-yl}acetyl]glycinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleobase-caged peptide nucleic acids having improved photochemical properties

  摘要：

  一个具有（6-溴-7-甲氧基香豆素）-4-甲氧羰基（Bmcmoc）保护基团的核碱基保护的肽核酸（PNA）被新合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob00418c
• 作为产物：
  描述：

  (6-bromo-7-methoxycoumarin-4-yl)methoxycarbonyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-N-[(6-bromo-7-methoxycoumarin-4-yl)methoxycarbonyl]cytosin-1-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleobase-caged peptide nucleic acids having improved photochemical properties

  摘要：

  一个具有（6-溴-7-甲氧基香豆素）-4-甲氧羰基（Bmcmoc）保护基团的核碱基保护的肽核酸（PNA）被新合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob00418c