ethyl (E)-3-(3'-(adamantan-1-yl)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy)-4'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acrylate | 1566621-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(3'-(adamantan-1-yl)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy)-4'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acrylate
• CAS: 1566621-63-3
• 化学式: C₄₁H₅₉NO₆Si
• 分子量: 690.008
• InChiKey: YYBZYFSKMWPYDV-GHRIWEEISA-N

物化性质

• 沸点：
  725.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.08
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(3'-(adamantan-1-yl)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy)-4'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acrylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl (E)-4-[3'-(1-adamantyl)-4'-hydroxyphenyl]-3-(3'-aminopropoxy)cinnamate
  参考文献：
  名称：

  杂环金刚烷基类胡萝卜素对 IκB 激酶-β 和 IκB 激酶-α 的抑制作用

  摘要：

  我们最近报道了一系列含有金刚烷基的类视黄醇相关分子，又名金刚烷基类胡萝卜素 (AdArs)，在瞬时转染试验中显示出显着的癌细胞生长抑制活性和活化的 RXRα (NR2B1)，但缺乏 RAR 反式激活能力。我们现在已经探索了这些 AdArs 是否也可以结合和抑制 IKKβ，IKKβ 是一种已知的靶标，通过含有查尔酮官能团的相关 AdArs 介导凋亡诱导和癌细胞生长抑制。此外，我们已经制备并评估了新型 AdArs，它包含一个中心杂环，在极性末端连接金刚烷基苯酚和羧酸。我们的结果表明，大多数 RXRα 激活化合物缺乏 IKKβ 抑制活性。相比之下，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.01.006
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-4-bromo-3-hydroxycinnamate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl (E)-3-(3'-(adamantan-1-yl)-2-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propoxy)-4'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  杂环金刚烷基类胡萝卜素对 IκB 激酶-β 和 IκB 激酶-α 的抑制作用

  摘要：

  我们最近报道了一系列含有金刚烷基的类视黄醇相关分子，又名金刚烷基类胡萝卜素 (AdArs)，在瞬时转染试验中显示出显着的癌细胞生长抑制活性和活化的 RXRα (NR2B1)，但缺乏 RAR 反式激活能力。我们现在已经探索了这些 AdArs 是否也可以结合和抑制 IKKβ，IKKβ 是一种已知的靶标，通过含有查尔酮官能团的相关 AdArs 介导凋亡诱导和癌细胞生长抑制。此外，我们已经制备并评估了新型 AdArs，它包含一个中心杂环，在极性末端连接金刚烷基苯酚和羧酸。我们的结果表明，大多数 RXRα 激活化合物缺乏 IKKβ 抑制活性。相比之下，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.01.006