trans-4-[1-(tert-butoxycarbonyl)-(4R)-hydroxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 942428-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: trans-4-[1-(tert-butoxycarbonyl)-(4R)-hydroxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R)-2-[(4-ethoxycarbonylcyclohexyl)oxymethyl]-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 942428-59-3
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₆
• 分子量: 371.474
• InChiKey: XYCXFGFMXBCNFT-PWUWZPNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[1-(tert-butoxycarbonyl)-(4R)-hydroxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 trans-4-[1-(tert-butoxycarbonyl)-(4S)-[3-(N,N-dimethylamino)azetidin-1-yl]-(2S)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 INHIBITORY DRUG

  摘要：

  公开号：

  EP1961750B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(benzyloxycarbonyl)-(4R)-hydroxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy]benzoic acid ethyl ester 在 10 % Pd(OH)2/C 、 5% rhodium on activated aluminium oxide 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、709.32 kPa 条件下， 反应 97.0h， 生成 trans-4-[1-(tert-butoxycarbonyl)-(4R)-hydroxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  VLA-4 INHIBITORY DRUG

  摘要：

  公开号：

  EP1961750B1

文献信息

• VLA-4 INHIBITORY DRUG
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1961750B1

  公开（公告）日：2013-09-18