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N-(1-phenylethyl)maleamidic acid | 33139-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-phenylethyl)maleamidic acid
英文别名
(2Z)-4-oxo-4-[(1-phenylethyl)amino]but-2-enoic acid;(Z)-4-oxo-4-(1-phenylethylamino)but-2-enoic acid
N-(1-phenylethyl)maleamidic acid化学式
CAS
33139-83-2;33139-84-3;108088-06-8;62561-81-3
化学式
C12H13NO3
mdl
——
分子量
219.24
InChiKey
YBCNEBVTRKGSFM-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-phenylethyl)maleamidic acid乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Diastereoselective diels-alder reactions between substituted 1,3-butadienes and n-α-methylbenzylmaleimide
    摘要:
    The TiCl4 catalyzed reaction between 2-t-butyl-1,3-butadiene and N-alpha-methylbenzylmaleimide at -65-degrees-C affords diastereomeric Diels-Alder adducts in a 15:1 ratio. The structure of the major adduct was determined by x-ray.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79415-9
  • 作为产物:
    描述:
    马来酸酐α-苯乙胺邻二甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-(1-phenylethyl)maleamidic acid
    参考文献:
    名称:
    Heat-resistant poly(N-(1-phenylethyl)maleimide-co-styrene) microspheres prepared by dispersion polymerization
    摘要:
    本文报道了一种新型聚合物微球,由聚(N-(1-苯乙基)马来酰亚胺-共-苯乙烯)(poly(N-PEMI-co-St))组成,具有卓越的耐热性。这种微球是通过分散聚合制备的,以2,2′-偶氮二异丁腈为引发剂,聚(乙烯基吡咯烷酮)为分散剂。用扫描电子显微镜观察了微球的生长。研究了某些关键因素对微球形成的影响,包括分散剂的分子量和质量分数、单体浓度和引发剂的质量分数。在优化的条件下制备了形态良好且分散度窄的微球。热重分析表明,poly(N-PEMI-co-St)微球具有极高的热分解温度(约450℃)。
    DOI:
    10.1039/c2jm15652k
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文献信息

  • [EN] QUADRIPOLYMER BASED ON HOST-GUEST INTERACTION AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] QUADRIPOLYMÈRE BASÉ SUR UNE INTERACTION HÔTE-INVITÉ ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种基于主客体作用的四元共聚物及其制备方法
    申请人:UNIV SOUTHWEST PETROLEUM
    公开号:WO2020093445A1
    公开(公告)日:2020-05-14
    一种基于主客体作用的四元共聚物及其制备方法,制备过程如下:(1)称取马来酸酐溶于二氯甲烷,滴加β-苯乙胺,搅拌反应1~3小时,抽滤,洗涤,真空干燥,得到N-苯乙基马来酰胺酸;(2)称取单6-乙二胺β-环糊精和马来酸酐,溶于N,N-二甲基甲酰胺中,40℃下反应3~6小时,用氯仿沉淀出产物,洗涤,真空干燥,得到马来酸酐改性单6-乙二胺β-环糊精;(3)在蒸馏水中加入丙烯酰胺、丙烯酸、马来酸酐改性单6-乙二胺β-环糊精、N-苯乙基马来酰胺酸,调节溶液pH值为7,通氮气除氧,加入光引发剂,置于光引发装置下反应3~5小时,反应温度10~30℃。该四元共聚物具有较好的耐温抗盐性及抗剪切性能,其原料价廉易得,反应条件温和,具有广阔的市场应用前景。
  • Rangnekar, V. M.; Lokhande, S. R.; Bhamaria, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 1070 - 1071
    作者:Rangnekar, V. M.、Lokhande, S. R.、Bhamaria, R. P.、Khadse, B. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Rangnekar, V. M.; Bhamaria, R. P.; Khadse, B. G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 342 - 344
    作者:Rangnekar, V. M.、Bhamaria, R. P.、Khadse, B. G.
    DOI:——
    日期:——
  • RANGNEKAR V. M.; BHAMARIA R. P.; KHADSE B. G., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 3, 342-344
    作者:RANGNEKAR V. M.、 BHAMARIA R. P.、 KHADSE B. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Diastereoselective diels-alder reactions between substituted 1,3-butadienes and n-α-methylbenzylmaleimide
    作者:S.W. Baldwin、P. Greenspan、C. Alaimo、A.T. McPhail
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79415-9
    日期:1991.10
    The TiCl4 catalyzed reaction between 2-t-butyl-1,3-butadiene and N-alpha-methylbenzylmaleimide at -65-degrees-C affords diastereomeric Diels-Alder adducts in a 15:1 ratio. The structure of the major adduct was determined by x-ray.
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