2,2,3-trimethyl-butyric acid amide | 6968-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,3-trimethyl-butyric acid amide
• 英文别名: 2,2,3-Trimethyl-buttersaeure-amid；2,2-dimethylisovaleramide；2,2,3-Trimethylbutanamide
• CAS: 6968-27-0
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD19203614
• 分子量: 129.202
• InChiKey: WXVBAUOIPSBUQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  232.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-trimethyl-butyric acid amide 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,2,3-三甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Haller; Bauer, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1909, vol. 149, p. 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3-三甲基-3-丁烯酸 在 氨 、 水 、 溶剂黄146 、 铂 、 三氯化磷 作用下， 生成 2,2,3-trimethyl-butyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  Malachowski; Jurkiewicz, Roczniki Chemii, 1950, vol. 24, p. 88,107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125887A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed are compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  揭示了式（I）的化合物及其药用盐。式（I）的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• OXIME GROUP-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDE COMPRISING THE COMPOUND OR THE SALT, AND METHOD FOR USING THE INSECTICIDE
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US20200085054A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  In crop production in the fields of agriculture, horticulture and the like, the damage caused by insect pests etc. is still immense, and insect pests resistant to existing insecticides have emerged. The present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to develop and provide a novel agricultural and horticultural insecticide. The present invention provides an oxime group-containing condensed heterocyclic compound represented by the general formula (1): wherein R 1 represents an alkoxy group, R 2 represents a haloalkyl group, R 3 represents a haloalkylthio group, A represents an oxygen atom, A 1 represents a CH group, m represents 2, and n represents 1}, or a salt thereof; an agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or the salt as an active ingredient; and a method for using the insecticide.

  在农业、园艺等领域的作物生产中，由昆虫害等造成的损害仍然巨大，并且出现了对现有杀虫剂具有抗性的昆虫害。鉴于这种情况，本发明的目的是开发并提供一种新型的农业和园艺杀虫剂。本发明提供了一种含有肟基的缩合杂环化合物，其通式表示为（1）：其中R1代表烷氧基，R2代表卤代烷基，R3代表卤代烷硫基，A代表氧原子，A1代表CH基团，m代表2，n代表1}，或其盐；一种以该化合物或盐为活性成分的农业和园艺杀虫剂；以及使用该杀虫剂的方法。
• 3-(Carboxymethyl)-8-Amino-2-Oxo-1,3-Diaza-Spiro-[4.5]-Decane Derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20170197971A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The invention relates to 3-(carboxymethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  本发明涉及3-(羧甲基)-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，它们的制备方法以及它们在医学中的应用，特别是在疼痛治疗中的应用。
• [EN] INDOLINONE COMPOUNDS FOR USE AS MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：ICHNOS SCIENCES S A

  公开号：WO2020070331A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring C, X1, X2, L1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, m and n are as defined herein, which are useful as MAP4K1 inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment or prevention of various diseases, conditions and/or disorders mediated by MAP4K1.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、环C、X1、X2、L1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如本文所定义，这些化合物可用作MAP4K1抑制剂，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在治疗或预防由MAP4K1介导的各种疾病、症状和/或紊乱中的用途。