methyl (2Z,5S,7R)-5,7-bis(methoxymethoxy)-11-phenylundec-2-enoate | 1599468-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2Z,5S,7R)-5,7-bis(methoxymethoxy)-11-phenylundec-2-enoate
• CAS: 1599468-11-7
• 化学式: C₂₂H₃₄O₆
• 分子量: 394.508
• InChiKey: KRTHMULPBKULSK-PIEUZQFXSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2Z,5S,7R)-5,7-bis(methoxymethoxy)-11-phenylundec-2-enoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.014 g的产率得到(6S)-5,6-dihydro-6-[(2R)-2-hydroxy-6-phenylhexyl]-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性Aldol方法用于两个6烷基化2H-吡喃-2-酮的总合成

  摘要：

  6烷基化吡喃酮（6 R）-6 [[（1 E，4 R，6 R）-4,6-二羟基-10-苯基癸-1-烯-1-基]的简单高效立体选择性全合成] ‐5,6‐dihydro‐2 H ‐pyran‐2‐one（1）和（6 S）‐5,6‐dihydro‐6 ‐ [[（2 R）‐2‐hydroxy‐6‐phenylhexyl] ‐2 H吡喃-2-酮（2）使用开发克里敏斯'醛醇缩合反应，SMI 2还原，格鲁布斯- II催化的烯烃交叉复分解，和静止的改性霍纳沃兹沃思埃蒙斯反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300139
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-1-[(4R)-4-benzyl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-3-hydroxy-7-phenylheptan-1-one 在 四氯化钛 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 methyl (2Z,5S,7R)-5,7-bis(methoxymethoxy)-11-phenylundec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性Aldol方法用于两个6烷基化2H-吡喃-2-酮的总合成

  摘要：

  6烷基化吡喃酮（6 R）-6 [[（1 E，4 R，6 R）-4,6-二羟基-10-苯基癸-1-烯-1-基]的简单高效立体选择性全合成] ‐5,6‐dihydro‐2 H ‐pyran‐2‐one（1）和（6 S）‐5,6‐dihydro‐6 ‐ [[（2 R）‐2‐hydroxy‐6‐phenylhexyl] ‐2 H吡喃-2-酮（2）使用开发克里敏斯'醛醇缩合反应，SMI 2还原，格鲁布斯- II催化的烯烃交叉复分解，和静止的改性霍纳沃兹沃思埃蒙斯反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300139