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2-(4-Methylpyridin-2-yl)-4-[3-[2-[2-[3-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]pyridine | 1269509-02-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Methylpyridin-2-yl)-4-[3-[2-[2-[3-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]pyridine
英文别名
2-(4-methylpyridin-2-yl)-4-[3-[2-[2-[3-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]pyridine
2-(4-Methylpyridin-2-yl)-4-[3-[2-[2-[3-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]pyridine化学式
CAS
1269509-02-5
化学式
C32H38N4O3
mdl
——
分子量
526.679
InChiKey
DCOCJOPCHBOCSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟磷酸钾2-(4-Methylpyridin-2-yl)-4-[3-[2-[2-[3-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]pyridine 、 Δ-Ru(1,10-phenanthroline)2(pyridine)2((-)-AsOtart) 、 乙二醇 为溶剂, 生成 Δ,Δ-[(Ru(1,10-phenanthroline)2)2(μ-CH3C5H3NC5H3N(CH2)3(OCH2CH2)3CH2C5H3NC5H3NCH3)](hexafluorophosphate)4*2water
    参考文献:
    名称:
    Oligonuclear polypyridylruthenium(ii) complexes incorporating flexible polar and non-polar bridges: synthesis, DNA-binding and cytotoxicity
    摘要:
    该论文报道了一系列柔性二齿桥连配体的合成和表征,其中两个4-甲基-2,2'-联吡啶基团通过聚亚甲基(bbn)、线性聚醚(bbOn)在4'位连接或不同长度 (n) 的线性烷基胺 (bbNn) 链。包含这些配体的钌(II)双核配合物的外消旋形式的对映体 (ΔΔ/ΛΛ) – 即 [{Ru(phen)2}2(μ-BL)]4+ (phen = 1,10-菲咯啉; BL = bbn、bbOn 或 bbNn) – 通过 Δ- 或 Λ-[Ru(phen)2(py)2]2+ (py = 吡啶) 与各自的桥接配体反应分离。单核物种(其中仅桥配体的二齿部分之一被配位)以及涉及 bb7 桥的三核和四核物种也已被分离出来。含有 bbOn 和 bbNn 桥的双核复合物的 DNA 结合的荧光置换研究通常表明,与含有单个凸出位点的寡核苷酸相比,它们的 bbn 类似物具有较低的亲和力;与双核物质相比,单核复合物表现出较低的亲和力,而三核和四核复合物则表现出更高的亲和力,揭示了复合物/核酸相互作用中亲脂性、静电和大小之间有趣的相互作用。这些复合物针对小鼠白血病细胞系的细胞毒性研究表明,与聚亚甲基类似物相比,链中聚醚或多胺连接的存在降低了细胞毒性,并且与双核 Rubb7 类似物。
    DOI:
    10.1039/c0dt01250e
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文献信息

  • ANTIMICROBIAL AGENTS
    申请人:MULYANA Yanyan
    公开号:US20130172308A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    The present invention relates to ruthenium complexes, and in particular di- and multi-nuclear ruthenium complexes which may be used as antimicrobial agents. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such complexes, and methods for their use in treating or preventing microbial infections.
  • Oligonuclear polypyridylruthenium(ii) complexes incorporating flexible polar and non-polar bridges: synthesis, DNA-binding and cytotoxicity
    作者:Yanyan Mulyana、Daniel K. Weber、Damian P. Buck、Cherie A. Motti、J. Grant Collins、F. Richard Keene
    DOI:10.1039/c0dt01250e
    日期:——
    The paper reports the synthesis and characterisation of a series of flexible di-bidentate bridging ligands in which two 4-methyl-2,2′-bipyridine groups are linked at the 4′-position by polymethylene (bbn), linear polyether (bbOn) or linear alkylamine (bbNn) chains of varying length (n). The enantiomers (ΔΔ/ΛΛ) of the rac forms of the ruthenium(II) dinuclear complexes incorporating these ligands – i.e. [Ru(phen)2}2(μ-BL)]4+ (phen = 1,10-phenanthroline; BL = bbn, bbOn or bbNn) – have been isolated by reaction of Δ- or Λ-[Ru(phen)2(py)2]2+ (py = pyridine) with the respective bridging ligands. Mononuclear species - in which only one of the bidentate moieties of the bridging ligand is coordinated – have also been isolated, as well as trinuclear and tetranuclear species involving the bb7 bridge. Fluorescence displacement studies of the DNA-binding of the dinuclear complexes containing the bbOn and bbNn bridges generally revealed a lower affinity than their bbn analogues for an oligonucleotide containing a single bulge site; the mononuclear complexes showed a lower affinity - and the trinuclear and tetranuclear complexes a higher affinity – than the dinuclear species, revealing an interesting interplay of lipophilicity, electrostatics and size in the complex/nucleic acid interaction. Cytotoxicity studies of these complexes against a murine leukaemia cell line revealed that the presence of the polyether or polyamine links in the chain lowered the cytotoxicity compared with their polymethylene analogues, and that the bb7-bridged trinuclear and tetranuclear complexes showed considerably enhanced cytotoxicity compared with the dinuclear Rubb7 analogue.
    该论文报道了一系列柔性二齿桥连配体的合成和表征,其中两个4-甲基-2,2'-联吡啶基团通过聚亚甲基(bbn)、线性聚醚(bbOn)在4'位连接或不同长度 (n) 的线性烷基胺 (bbNn) 链。包含这些配体的钌(II)双核配合物的外消旋形式的对映体 (ΔΔ/ΛΛ) – 即 [Ru(phen)2}2(μ-BL)]4+ (phen = 1,10-菲咯啉; BL = bbn、bbOn 或 bbNn) – 通过 Δ- 或 Λ-[Ru(phen)2(py)2]2+ (py = 吡啶) 与各自的桥接配体反应分离。单核物种(其中仅桥配体的二齿部分之一被配位)以及涉及 bb7 桥的三核和四核物种也已被分离出来。含有 bbOn 和 bbNn 桥的双核复合物的 DNA 结合的荧光置换研究通常表明,与含有单个凸出位点的寡核苷酸相比,它们的 bbn 类似物具有较低的亲和力;与双核物质相比,单核复合物表现出较低的亲和力,而三核和四核复合物则表现出更高的亲和力,揭示了复合物/核酸相互作用中亲脂性、静电和大小之间有趣的相互作用。这些复合物针对小鼠白血病细胞系的细胞毒性研究表明,与聚亚甲基类似物相比,链中聚醚或多胺连接的存在降低了细胞毒性,并且与双核 Rubb7 类似物。
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