2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-4-methoxy-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide | 152904-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-4-methoxy-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-4-methoxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 152904-08-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 310.331
• InChiKey: VTUHGPVEUWEYJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-4-methoxy-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到(Z)-But-2-enedioic acid amide (2-dimethylsulfamoyl-5-methoxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Tome, Augusto C.; Cavaleiro, Jose A. S.; Domingues, Fernando M. J., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 79, # 1,4, p. 187 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(间甲氧基苯基)马来酰胺 在 氯磺酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(2,5-Dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl)-4-methoxy-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Tome, Augusto C.; Cavaleiro, Jose A. S.; Domingues, Fernando M. J., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 79, # 1,4, p. 187 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHLOROSULFONATION OF<i>N</i>-ARYLMALEIMIDES
  作者：Augusto C. Tomé、José A. S. Cavaleiro、Fernando M. J. Domingues、Richard J. Cremlyn

  DOI：10.1080/10426509308034412

  日期：1993.6

  N-phenylmaleimides, o-, m- and p- substituted (1) reacted with excess chlorosulfonic acid to give the corresponding sulphonyl chlorides (2-5). These were condensed with amines and phenols to give derivatives (7-29) which underwent hydrolysis or ammonolysis to give respectively the sulfamoyl maleamic acids (31-34) and sulfamoyl maleamides (35-39).