1-苄基-4-溴-3-三氟甲基-5-苯基吡唑 | 1057659-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苄基-4-溴-3-三氟甲基-5-苯基吡唑
• 英文名称: 1-benzyl-4-bromo-3-trifluoromethyl-5-phenylpyrazole
• CAS: 1057659-68-3
• 化学式: C₁₇H₁₂BrF₃N₂
• 分子量: 381.195
• InChiKey: SGOBQSGZORUEQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-溴-3-三氟甲基-5-苯基吡唑 、 三丁基-[4-(三氟甲基)苯基]锡烷 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到1-benzyl-3-trifluoromethyl-4-(p-trifluoromethylphenyl)-5-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助Stille偶联反应合成新型1,4,5-三取代的3-三氟甲基吡唑

  摘要：

  1,5-二取代的3- trifluoromethylpyrazoles，用与化合物Ñ在室温或70-80℃溴代琥珀酰亚胺的DMF溶液1-2小时，得到相应的4-溴取代的吡唑2在95-99％的产率。的微波辅助的Stille偶联反应2与具有在回流CH苯环和allylstannane上的取代基arylstannanes 3中的Pd（PPh存在CN 3）4提供的相应的1,4,5-三取代的3- trifluoromethylpyrazoles 3在75–98％的产量。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.04.029
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-三氟甲基-5-苯基-1H-吡唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-苄基-4-溴-3-三氟甲基-5-苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  微波辅助Stille偶联反应合成新型1,4,5-三取代的3-三氟甲基吡唑

  摘要：

  1,5-二取代的3- trifluoromethylpyrazoles，用与化合物Ñ在室温或70-80℃溴代琥珀酰亚胺的DMF溶液1-2小时，得到相应的4-溴取代的吡唑2在95-99％的产率。的微波辅助的Stille偶联反应2与具有在回流CH苯环和allylstannane上的取代基arylstannanes 3中的Pd（PPh存在CN 3）4提供的相应的1,4,5-三取代的3- trifluoromethylpyrazoles 3在75–98％的产量。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.04.029