Triethyl nonane-1,1,5-tricarboxylate | 79333-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Triethyl nonane-1,1,5-tricarboxylate
• CAS: 79333-27-0
• 化学式: C₁₈H₃₂O₆
• 分子量: 344.448
• InChiKey: WBFVIJMDAYUFEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triethyl nonane-1,1,5-tricarboxylate 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[3-(2-Amino-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl)-propyl]-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kotva, Rudolf; Krepelka, Jiri; Cerny, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 6, p. 1397 - 1404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Substituted derivatives of 5-(4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)pentanoic acid
  作者：Rudolf Kotva、Jiří Křepelka、Jaroslav Vachek

  DOI：10.1135/cccc19822525

  日期：——

  Condensation of trialkyl esters of 6-substituted 2-carboxy-1,7-heptanedioic acids XII-XVII with urea or thiourea and subsequent saponification gave 2-substituted 5-(2,6-dihydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)pentanoic acids II-VI or 5-(2-mercapto-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-6-pyrimidinyl)pentanoic acids VII-XI, respectively. Compounds II, VII and X had a weak antineoplastic effect in animals with experimental transplantable tumours.

  将6-取代2-羧基-1,7-庚二酸三烷酯XII-XVII与尿素或硫脲缩合，随后皂化得到2-取代5-(2,6-二羟基-4-氧代-3,4-二氢-5-嘧啶基)戊二酸II-VI或5-(2-巯基-6-羟基-4-氧代-3,4-二氢-6-嘧啶基)戊二酸VII-XI。化合物II、VII和X在实验性可移植肿瘤动物中具有微弱的抗肿瘤作用。
• KOTVA, R.;KREPELKA, J.;VACHEK, J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 9, 2525-2529
  作者：KOTVA, R.、KREPELKA, J.、VACHEK, J.

  DOI：——

  日期：——
• KOTVA, R.;KREPELKA, J.
  作者：KOTVA, R.、KREPELKA, J.

  DOI：——

  日期：——
• Kotva, Rudolf; Krepelka, Jiri; Cerny, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 6, p. 1397 - 1404
  作者：Kotva, Rudolf、Krepelka, Jiri、Cerny, Antonin、Pujman, Vojtech、Semonsky, Miroslav

  DOI：——

  日期：——