Phthaloyl-n-butyl-disulfid | 34251-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Phthaloyl-n-butyl-disulfid
• 英文别名: 2-(Butyldisulfanyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 34251-32-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 267.373
• InChiKey: DJJDUPLGEZNBRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phthaloyl-n-butyl-disulfid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以52%的产率得到N-<(Butylsulfinyl)thio>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Weigand, Wolfgang; Wuensch, Ralf; Robl, Christian, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 1, p. 97 - 100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 二氯化二硫 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Phthaloyl-n-butyl-disulfid
  参考文献：
  名称：

  溴化锂催化吲哚与N-二硫代邻苯二甲酰亚胺之间的C3-二硫化

  摘要：

  开发了一种简单的、绿色卤化物催化的吲哚衍生物与N-二硫代邻苯二甲酰亚胺二硫化反应方案。这种C-H二硫化物反应在室温下以经济的溴化锂为催化剂顺利进行，为合成新型不对称二硫化物提供了一种有效的方法。以高产率获得了一系列具有良好官能团耐受性的3-二硫代吲哚衍生物；此外，广泛的 Harpp 试剂（芳基、苄基、一级、二级、三级）证实了这种方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02556

文献信息

• Phthalimide-Carried Disulfur Transfer To Synthesize Unsymmetrical Disulfanes via Copper Catalysis
  作者：Jiaoxia Zou、Jinhong Chen、Tao Shi、Yongsheng Hou、Fei Cao、Yongqiang Wang、Xiaodong Wang、Zhong Jia、Quanyi Zhao、Zhen Wang

  DOI：10.1021/acscatal.9b04326

  日期：2019.12.6

  A versatile Cu-catalyzed cross-coupling reaction to various unsymmetrical disulfanes has been presented, from phthalimide-carried disulfur transfer reagents and commercially available boronic acids under mild and practical conditions. The method features the unprecedented use of phthalimide-carried disulfurating reagents (Harpp reagent) in cross-coupling chemistry and is highlighted by the broad substrate scopes, even applicable for the transfer of aryldisulfur moieties (ArSS-). Notably, the robustness of this methodology is shown by the late-stage modification of bioactive scaffolds of coumarin, estrone, and captopril.
• MULLIN V. A.; ZOLOTOV A. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 56,(1986) N 4, 898-904
  作者：MULLIN V. A.、 ZOLOTOV A. N.

  DOI：——

  日期：——