(2S,3R)-3-Acetoxy-2-methylbutansaeure | 3720-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R)-3-Acetoxy-2-methylbutansaeure
• 英文别名: (2S,3R)-3-acetyloxy-2-methylbutanoic acid
• CAS: 3720-38-5
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: XGHHAVBPDZCJED-CRCLSJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-Acetoxy-2-methylbutansaeure 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (2S,3R)-2-methyl-3-tetrahydropyranyloxybutyric methylcarbonic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2s, 3r, 7rs)-stegobinone [2,3-dihydro-2,3,5-trimethyl-6-(1-methyl-2- oxobutyl)-4h-pyran-4-one] and its (2r, 3s, 7rs)-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97687-2
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(1R,2R)-1,2,4-trimethyl-5-oxo-pent-3-enyl ester 生成 (2S,3R)-3-Acetoxy-2-methylbutansaeure
  参考文献：
  名称：

  宏观化学立体化学。I.寡核苷酸的总绝对构型。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01086a036

文献信息

• Stereoselektive Synthese von Alkoholen, IX. Absolute Konfiguration von Stegobinon
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Wolfgang Ladner、Klaus Steinbach、Werner Massa、Roland Schmidt、Günther Snatzke

  DOI：10.1002/cber.19811140811

  日期：1981.8

  Eine diastereo- und enantioselektive Synthese des Homoallylalkohols 5 aus dem Boronester 4 eröffnete den Zugang zu optisch aktiven Isomeren des Stegobinons. Stegobinon-Isomere mit der richtigen absoluten Konfiguration an C-2 wurden ausgehend von (3S)-3-Hydroxy-2-methylbuttersäureester 17 dargestellt. Das CD-Spektrum des Isomeren 20B entsprach dem des Naturstoffs. Daraus wurde die konfiguration zu 2S

  Eine非对映体和对映体合成人5硼烷合成体4链刚体优化体Stegobinons。Stegobinon-Isomere mit der der richtigen Konfiguration一架C-2炸药（3S）-3-羟基-2-甲基丁二酸酯17 DArgestellt。Naturstoffs的CD CD-Spektrum des Isomeren 20B。DAraus wurde模具konfigurationつ2S，3R，7R献给DASnatürlicheStegobinon abgeleitet UND第三人以EINERöntgenstrukturanalyseDES 7- Epistegobinons（20A）erhärtet。