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3-acetyl-5-ethyl-4-hydroxy-2,5-dihydropyrrol-2-one
3-acetyl-5-ethyl-4-hydroxy-2,5-dihydropyrrol-2-one | 128892-51-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-5-ethyl-4-hydroxy-2,5-dihydropyrrol-2-one
英文别名
(S,Z)-5-Ethyl-3-(1-hydroxyethylidene)pyrrolidine-2,4-dione;(2S)-4-acetyl-2-ethyl-3-hydroxy-1,2-dihydropyrrol-5-one
CAS
128892-51-3
化学式
C
8
H
11
NO
3
mdl
——
分子量
169.18
InChiKey
KHNYGDRXPLYIOU-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
66.4
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
(S)-Methyl N-acetoacetyl-2-aminobutanoate
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到3-acetyl-5-ethyl-4-hydroxy-2,5-dihydropyrrol-2-one
参考文献:
名称:
特胺酸衍生物及其制备方法与应用
摘要:
本发明提供一种特胺酸衍生物及其制备方法与应用。所述特胺酸衍生物的结构如下:其中,R选自甲基、甲氧基等;R1选自C1‑C4脂肪烃基、苯甲基等;R2选自氢、含有苯环的羰基、含有脂肪烃的羰基或C1‑C4脂肪烃基等。本发明提供的特胺酸衍生物与已报道的化合物相比,通过用天然氨基酸甲酯对先导化合物进行修饰和结构优化,筛选出的化合物对农作物的生长基本没有影响,能有效杀死多种害虫,而且残留的量很少且容易去除残留的化合物,对环境污染小,结构新颖,原料廉价易得,合成方法简单高效,社会效益和经济效益显著,适合工业化生产。
公开号:
CN113402436A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
细交链格孢菌酮酸及其衍生物的制备方法
申请人:
安徽农业大学
公开号:
CN112778188A
公开(公告)日:
2021-05-11
本发明提供细交链格孢菌
酮酸
及其衍
生物
的制备方法,合成路线为:
丙二酸
环亚异
丙酯
与酰
氯
反应,然后与
氨基酸
甲酯盐酸盐反应,再与
甲醇钠
反应,除去
甲醇
,用稀
盐酸
调节pH,
乙醚
萃取
水
相得到细交链格孢菌
酮酸
及其衍
生物
。本发明使用廉价易得的原料合成细交链格孢菌
酮酸
及其衍
生物
,反应条件温和,对环境友好,具有显著的社会效益和经济效益,适合工业化生产。
Poncet, Joel; Jouin, Patrick; Castro, Bertrand, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 611 - 616
作者:
Poncet, Joel、Jouin, Patrick、Castro, Bertrand、Nicolas, Louisette、Boutar, Mohamed、Gaudemer, Alain
DOI:
——
日期:
——
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