N,N-diethylaziridine-2-carboxamide | 59514-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethylaziridine-2-carboxamide
• 英文别名: aziridine-2-carboxylic acid diethylamide
• CAS: 59514-04-4
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: RVRYEPWNTMXHNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylaziridine-2-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以75%的产率得到Aziridin-2-ylmethyl-diethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reduction of derivatives of aziridinemono- and-dicarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506885
• 作为产物：
  描述：

  [[3-(diethylamino)-3-oxopropyl]amino]-trimethylazanium;hydroxide 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TRAPENTSIER, P. T.;KALVINSH, I. YA.;LIEPINSH, EH. EH.;LUKEVITS, EH., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 9, 1227-1235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to NH-aziridine-2-carboxamides through Davidsen acylimidodicarbonate activation
  作者：Jekaterīna Ivanova、Boriss Štrumfs、Raivis Žalubovskis

  DOI：10.1016/j.crci.2019.03.001

  日期：2019.4

  Résumé Acylimidodicarbonates obtained from aziridine-2-carboxamides through Davidsen bis-Boc activation react with amine nucleophiles under mild conditions to form tertiary aziridine-2-carboxylic acid amides. NH aziridine-2-carboxylic acid amides were obtained by hydrogenolythic deprotection of N-Cbz derivatives. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.doc

  简历 由氮杂环丙烷-2-羧酰胺通过Davidsen双Boc活化得到的乙酰氯代双碳酸酯，在温和条件下与胺类亲核试剂反应，生成三取代的氮杂环丙烷-2-羧酸酰胺。通过氢解去保护N-苄氧羰基衍生物，得到了NH型的氮杂环丙烷-2-羧酸酰胺。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供： mmc1.doc
• GILLER S. A.; EREMEEV A. V.; KALVINSH I. YA.; LIEPINSH EH. EH.; SEMENIXIN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 12, 1625-1631,
  作者：GILLER S. A.、 EREMEEV A. V.、 KALVINSH I. YA.、 LIEPINSH EH. EH.、 SEMENIXIN+

  DOI：——

  日期：——