bis-[2]thienylmethyl-malonic acid diethyl ester | 872791-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: bis-[2]thienylmethyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Bis-[2]thienylmethyl-malonsaeure-diaethylester
• CAS: 872791-23-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄S₂
• 分子量: 352.475
• InChiKey: ZKWRNTXTZFVIQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-[2]thienylmethyl-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-[2]thienyl-2-[2]thienylmethyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  解痉药，八。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01214a019
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基噻吩 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 bis-[2]thienylmethyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  解痉药，八。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01214a019

文献信息

• P₂O₅-Promoted Cyclization of Di[aryl(hetaryl)methyl] Malonic Acids as a Pathway to Fused Spiro[4.4]nonane-1,6-Diones
  作者：Konstantin S. Ivanov、Tim Riesebeck、Alexandrina Skolyapova、Irina Liakisheva、Maxim S. Kazantsev、Alina A. Sonina、Roman Yu Peshkov、Evgeny A. Mostovich

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02379

  日期：2022.3.4

  fused spiro[4.4]nonane-1,6-dione decorated with bromine atoms was transformed into V-shape phenylene-thiophene co-oligomer type spirodimers via Stille coupling. The spiro-bis(4-n-dodecylphenyl)-2,2′-bithiophene derivative possessed high photoluminescence properties in both solution and solid state with a photoluminescence quantum yield (PL QY) of 38%.

  传统的螺连接共轭材料由于其光学和电子特性的独特组合而对有机光电应用具有吸引力。然而，在众多的螺连接共轭材料中，共轭延伸沿分子主轴方向的螺连接共轭材料仍然只是罕见的例子。在此，我们开发并优化了 π 延伸的螺连接共轭材料——螺[4.4]壬烷-1,6-二酮和螺[5.5]十一烷-1,7-二酮的合成。所提出的设计概念从容易获得的丙二酸酯开始，包含几个步骤：丙二酸酯与溴甲基芳基（杂芳基）的双烷基化；将丙二酸酯转化为相应的丙二酸；后者在五氧化二磷存在下亲电螺环化成环状螺[4.4]壬烷-1,6-二酮或螺[5.5]十一烷-1,7-二酮。基于这些见解，所开发的方法产生了与苯、噻吩和萘稠合的螺连接共轭核，并装饰有活性卤素原子。通过单晶 X 射线衍射分析确定了合成的螺环的结构。溴原子修饰的苯稠合螺[4.4]壬烷-1,6-二酮转化为V型亚苯基-噻吩共低聚物型螺二聚体 用活性卤素原子装饰。通过单晶 X 射线衍射分析确
• Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1349,1353
  作者：Cagniant、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• Morren et al., Journal de Pharmacie de Belgique, <NS> 7 <1952> 65, 67, 69
  作者：Morren et al.

  DOI：——

  日期：——