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3-(Isopropylidene-N'-methylhydrazino)rifamycin S
3-(Isopropylidene-N'-methylhydrazino)rifamycin S | 81533-72-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Isopropylidene-N'-methylhydrazino)rifamycin S
英文别名
——
CAS
81533-72-4
化学式
C
41
H
53
N
3
O
12
mdl
——
分子量
779.885
InChiKey
ZCWPXSSIRGZEMT-FITFSHCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.29
重原子数:
56.0
可旋转键数:
4.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.51
拓扑面积:
210.59
氢给体数:
4.0
氢受体数:
14.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-bromorifamycin S
57375-25-4
C
37
H
44
BrNO
12
774.66
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(N'-Methylhydrazino)rifamycin SV
81533-75-7
C
38
H
51
N
3
O
12
741.836
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(Isopropylidene-N'-methylhydrazino)rifamycin S
在
一水合肼
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3-
rifamycin SV
参考文献:
名称:
Marsili; Franceschi; Gioia, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 10, p. 641 - 650
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
丙酮甲基腙
、
3-bromorifamycin S
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.5h, 以71.4%的产率得到3-(Isopropylidene-N'-methylhydrazino)rifamycin S
参考文献:
名称:
Marsili; Franceschi; Gioia, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 10, p. 641 - 650
摘要:
DOI:
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