1-octyloxy-2,4-O-diacetyl-3-O-isovaleryl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-4-O-hexanoyl-α-L-rhamnopyranoside | 1640282-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-octyloxy-2,4-O-diacetyl-3-O-isovaleryl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-4-O-hexanoyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: isovaleryl(-3)Rha2Ac4Ac(a1-3)[hexanoyl(-4)]Rha(a)-O-octyl；[(2S,3S,4S,5R,6R)-4-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-diacetyloxy-6-methyl-4-(3-methylbutanoyloxy)oxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-methyl-6-octoxyoxan-3-yl] hexanoate
• CAS: 1640282-07-0
• 化学式: C₃₅H₆₀O₁₃
• 分子量: 688.854
• InChiKey: CPHOXAYOVGIKKU-ZIGAZZGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基碘化铵 、 碳酸氢钠 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以7.2 mg的产率得到1-octyloxy-2,4-O-diacetyl-3-O-isovaleryl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-4-O-hexanoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Structure activity relationship study of mezzettiasides natural products and their four new disaccharide analogues for anticancer/antibacterial activity

  摘要：

  十种梅泽地亚家族天然产物成员被合成并评估其抗癌和抗菌活性。

  DOI：

  10.1039/c4md00095a

文献信息

• Structure activity relationship study of mezzettiasides natural products and their four new disaccharide analogues for anticancer/antibacterial activity
  作者：Sumit O. Bajaj、Pei Shi、Penny J. Beuning、George A. O'Doherty

  DOI：10.1039/c4md00095a

  日期：——

  Ten members of the mezzettiaside family of natural products were synthesized and evaluated for anticancer and antibacterial activity.

  十种梅泽地亚家族天然产物成员被合成并评估其抗癌和抗菌活性。