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2-ethyl-2,4-dimethylpentanoic acid | 63399-64-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethyl-2,4-dimethylpentanoic acid
英文别名
2,4-Dimethyl-2-ethyl-pentansaeure;(+/-)-2-ethyl-2,4-dimethyl-valeric acid;(+/-)-2-Aethyl-2,4-dimethyl-valeriansaeure;2-Ethyl-2,4-dimethyl-valeric acid
2-ethyl-2,4-dimethylpentanoic acid化学式
CAS
63399-64-4
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
MBHRUQBGWAJYDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    243.3±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.906 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Ligand-Enabled Monoselective β-C(sp<sup>3</sup>)–H Acyloxylation of Free Carboxylic Acids Using a Practical Oxidant
    作者:Zhe Zhuang、Alastair N. Herron、Zhoulong Fan、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1021/jacs.0c01214
    日期:2020.4.8
    recent disclosure of the β-lactonization of free aliphatic acids, the use of peroxides in C-H activation reactions directed by weakly coordinating native functional groups was unreported. Herein we report C(sp3)-H β-acetoxylation and γ-, δ-, and ε-lactonization reactions of free carboxylic acids enabled by a novel cyclopentane-based mono-N-protected β-amino acid (MPAA) ligand. Notably, tert-butyl hydrogen
    开发使用廉价且实用的氧化剂的 CH 活化反应仍然是一个重大挑战。在我们最近公开游离脂肪酸的 β-内酯化之前,过氧化物在由弱配位天然官能团指导的 CH 活化反应中的使用还没有报道。在此,我们报告了由新型环戊烷基单-N-保护的 β-氨基酸 (MPAA) 配体实现的游离羧酸的 C(sp3)-H β-乙酰氧基化和 γ-、δ- 和 ε-内酯化反应。值得注意的是,叔丁基过氧化氢 (TBHP) 被用作这些反应的唯一氧化剂。与其他 CH 活化方案相比,该反应具有几个关键优势:(1) 在存在两个 α-甲基基团的情况下观察到唯一的单选择性;(2) 含有α-氢的脂肪族羧酸与本协议兼容;
  • Lactonization as a general route to β-C(sp3)–H functionalization
    作者:Zhe Zhuang、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1038/s41586-019-1859-y
    日期:2020.1.30
    free aliphatic acids without exogenous directing groups. Considering the challenge of developing C–H activation reactions, it is not surprising that achieving different transformations requires independent catalyst design and directing group optimizations in each case. Here we report a Pd-catalysed β-C(sp3)–H lactonization of aliphatic acids enabled by a mono-N-protected β-amino acid ligand. The highly
    脂肪酸的 β-C-H 键的功能化正在成为一种有价值的合成断开,它补充了广泛的共轭加成反应 1-5。尽管在碳 - 碳和碳 - 杂原子键形成反应中β-C-H 官能化做出了努力,但它们有许多关键的局限性,特别是对于工业规模的应用,包括缺乏单选择性、使用昂贵的氧化剂和范围有限6- 13. 值得注意的是,这些反应中的大多数与没有外源导向基团的游离脂肪酸不相容。考虑到开发 C-H 活化反应的挑战,在每种情况下实现不同的转化需要独立的催化剂设计和指导基团优化也就不足为奇了。在这里,我们报告了由单 N 保护的 β-氨基酸配体实现的 Pd 催化的脂肪酸的 β-C(sp3)-H 内酯化。高度紧张和反应性的 β-内酯产品是多功能的关键,用于在母体酸的 β 位单选择性安装各种烷基、烯基、芳基、炔基、氟、羟基和氨基,从而为许多羧酸提供途径酸。使用廉价的叔丁基过氧化氢作为氧化剂以促进从 Pd(iv) 中心进行所需的选
  • Oxidizing Action of Hydroperoxides. Oxidation of Alkyl Aryl Ketones by Hydroperoxides
    作者:Kazuhiro Maruyama、Hidetoshi Iwamoto、Osamu Soga、Akio Takuwa
    DOI:10.1246/bcsj.55.2161
    日期:1982.7
    The oxidation of alkyl aryl ketones by t-butyl hydroperoxide under basic conditions gave products which resulted from the fission of the carbon-carbon bond between carbonyl carbon and alkyl carbon. The reaction was investigated using chiral alkyl aryl ketones. On the basis of the results, a probable reaction mechanism is proposed.
    烷基芳基酮在碱性条件下被叔丁基氢过氧化物氧化得到产物,该产物由羰基碳和烷基碳之间的碳-碳键裂变产生。使用手性烷基芳基酮研究该反应。在此基础上,提出了可能的反应机理。
  • 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
    申请人:Hutchinson Howard John
    公开号:US20070219206A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.
    本文描述了一些化合物和含有这些化合物的制药组合物,这些化合物可以调节5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)的活性。本文还描述了使用这种FLAP调节剂的方法,单独或与其他化合物结合,用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖于白三烯或介导白三烯的疾病或病症。
  • POLYESTER POLYOL RESINS COMPOSITIONS
    申请人:Momentive Specialty Chemicals Inc.
    公开号:US20140287252A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    A composition of polyester polyol resins comprising a mixture of α,α-branched alkane carboxylic glycidyl esters derived from butene oligomers characterized in that the sum of the concentration of the blocked and of the highly branched isomers is maximum 55%, preferably below 40%, and most preferably below 30% weight on total composition.
    一种聚酯聚醇树脂组成物,包括由丁烯寡聚物衍生的α,α-支链烷基羧酸甘氧基酯混合物,其特征在于阻断和高度支化异构体的浓度之和最大为55%,最好低于40%,最好低于总组成物重量的30%。
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