脂肪酸的 β-C-H 键的功能化正在成为一种有价值的合成断开,它补充了广泛的共轭加成反应 1-5。尽管在碳 - 碳和碳 - 杂原子键形成反应中β-C-H 官能化做出了努力,但它们有许多关键的局限性,特别是对于工业规模的应用,包括缺乏单选择性、使用昂贵的氧化剂和范围有限6- 13. 值得注意的是,这些反应中的大多数与没有外源导向基团的游离
脂肪酸不相容。考虑到开发 C-H 活化反应的挑战,在每种情况下实现不同的转化需要独立的催化剂设计和指导基团优化也就不足为奇了。在这里,我们报告了由单 N 保护的 β-
氨基酸配体实现的 Pd 催化的
脂肪酸的 β-C(sp3)-H 内酯化。高度紧张和反应性的 β-内酯产品是多功能的关键,用于在母体酸的 β 位单选择性安装各种烷基、烯基、芳基、炔基、
氟、羟基和
氨基,从而为许多
羧酸提供途径酸。使用廉价的
叔丁基过氧化氢作为氧化剂以促进从 Pd(iv) 中心进行所需的选