| 187885-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 187885-00-3
• 化学式: C₁₈H₂₇ClO₁₀S
• 分子量: 470.925
• InChiKey: RINRQEDWCUHMAH-LPNAZMDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  131.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,2S,3R,4S)-2,3,4-triacetoxy-5-((2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-7-benzyloxy-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-ethylsulfanyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Disaccharides Terminating in D-Septanosyl Residues Using Acyclic Intermediates

  摘要：

  已开发出一种通用方法，用于从开链中间体构建包含D-septanosyl残基的二糖。此外，还完成了一种N-乙酰D-乳糖胺类似物的合成，该类似物含有一个D-半乳糖septanosyl单元，旨在研究该化合物作为几种糖基转移酶底物的行为。

  DOI：

  10.1055/s-1998-3128
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-penta-O-acetyl-D-mannose diethyl dithioacetal 在 三氟化硼乙醚 、 乙酰氯 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Use of Acyclic Glycosyl Donors for Furanoside Synthesis

  摘要：

  Treatment of the peracetylated ethyl dithioacetals of D-glucose, D-galactose, and D-mannose with acetyl chloride and boron trifluoride diethyl etherate at reflux yields the known acyclic 1-chlorol-(ethylthio) derivatives. These compounds are shown to effectively glycosylate a variety of carbohydrate accepters using silver trifluoromethanesulfonate as the promotor, affording stereospecifically the corresponding acyclic O,S-acetals in good to excellent yield. Furthermore, following deacetylation, treatment of these O,S-acetals with a mixture of mercuric salts in either methanol or dimethylformamide gives rise to disaccharides terminating in D-furanosyl residues.

  DOI：

  10.1021/jo9618583