3-(p-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2,4-thiadiazole | 99315-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(p-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 99315-70-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂OS
• 分子量: 268.339
• InChiKey: RZHDMZGQSKUIIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 5-(4-methoxyphenyl)-[1,3,4]oxathiazol-2-one 以52%的产率得到3-(p-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Paton, R. Michael; Robertson, Fiona M.; Ross, John F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1517 - 1522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A chromatography-free one-pot, two-step synthesis of 1,2,4-thiadiazoles from primary amides via thiolation and oxidative dimerization under solvent-free conditions: a greener approach
  作者：Khushbu Rajput、Vishal Singh、Sundaram Singh、Vandana Srivastava

  DOI：10.1039/d4ra03993a

  日期：——

  An efficient and practical one-pot, two-step synthesis of 1,2,4-thiadiazoles from primary amides with Lawesson reagent (LR) and tert-butyl hydrogen peroxide (TBHP) without solvent is demonstrated for the first time. This groundbreaking and environmentally friendly approach utilises readily available starting materials and eliminates the use of traditional solvents in the reaction process. The broad

  首次证明了在无溶剂的情况下，用劳森试剂（LR）和叔丁基过氧化氢（TBHP）从伯酰胺高效实用的一锅两步合成1,2,4-噻二唑。这种突破性且环保的方法利用了现成的原材料，并消除了反应过程中传统溶剂的使用。广泛的底物范围、在温和和无金属条件下出色的官能团耐受性、快速转化和出色的产率是该方法的基本特征。所有化合物均无需柱色谱法纯化。
• PATON, R. M.;ROBERTSON, F. M.;ROSS, J. F.;CROSBY, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 7, 1517-1521
  作者：PATON, R. M.、ROBERTSON, F. M.、ROSS, J. F.、CROSBY, J.

  DOI：——

  日期：——