1-Benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-[3-(methanesulfonyloxy)propyl]piperidine | 146396-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-[3-(methanesulfonyloxy)propyl]piperidine
• 英文别名: 1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(3-methane-sulphonyloxypropyl)piperidine；1-Benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(3-mesyloxypropyl)-piperidine；3-[1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-3-yl]propyl methanesulfonate
• CAS: 146396-03-4
• 化学式: C₂₂H₂₅Cl₂NO₄S
• 分子量: 470.417
• InChiKey: JZHYLWLHFLKJDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-[3-(methanesulfonyloxy)propyl]piperidine 在 TEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 (S)-(N)-(1-(3-(1-benzoyl-3(3,4-dichlorophenyl)piperidin-3-yl)propyl)-4-phenylpiperidin-4-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  A reliable and efficient synthesis of SR 142801

  摘要：

  A convenient synthesis of the potent human NK-3 receptor antagonist SR 142801, (S)-(+)-N-{{3-[1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-3-yl]prop-1-yl}-4-phenylpiperidin-4-yl}-N-methylacetamide [(S)-(+)(15)], is described. Improvements over the previously reported procedure are the preparation of the intermediate 5 via the novel imide 3 and subsequent reaction with the nucleophile 14, which reacts, regioselectively, at the endocyclic nitrogen. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00419-2
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(3,4-Dichlorophenyl)-2,6-dioxopiperidin-3-yl]propyl acetate 在 dimethyl sulfide borane 、 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-[3-(methanesulfonyloxy)propyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  A reliable and efficient synthesis of SR 142801

  摘要：

  A convenient synthesis of the potent human NK-3 receptor antagonist SR 142801, (S)-(+)-N-{{3-[1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-3-yl]prop-1-yl}-4-phenylpiperidin-4-yl}-N-methylacetamide [(S)-(+)(15)], is described. Improvements over the previously reported procedure are the preparation of the intermediate 5 via the novel imide 3 and subsequent reaction with the nucleophile 14, which reacts, regioselectively, at the endocyclic nitrogen. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00419-2

文献信息

• Crystalline forms of osanetant
  申请人：——

  公开号：US20040044215A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to crystalline forms of (R)-(+)-N-[[3-[1-benzoyl-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-3-yl]prop-1-yl]-4-phenylpiperidin-4-yl]-N-methylacetamide and to processes for preparing them.

  该发明涉及(R)-(+)-N-[[3-[1-苯甲酰-3-(3,4-二氯苯基)哌啶-3-基]丙-1-基]-4-苯基哌啶-4-基]-N-甲基乙酰胺的晶体形式，以及其制备方法。
• [EN] UREIDOPIPERIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HUMAN NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'UREIDOPIPERIDINE COMME ANTAGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS NK3 HUMAINS
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000021931A1

  公开（公告）日：2000-04-20

  La présente invention concerne les composés de formule (I) sous forme racémique ou optiquement pure, leurs procédés d'obtention et les compositions pharmaceutiques en contenant. Ces composés sont des antagonistes sélectifs du récepteur NK3.

  本发明涉及化合物的公式（I），其为外消旋或光学纯形式，其制备方法以及包含其的制药组合物。这些化合物是选择性NK3受体拮抗剂。
• 3-alkyl-3-phenyl-piperidines
  申请人：——

  公开号：US20010037023A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The small nonpeptides of the instant invention are tachykinin antagonists. The compounds are highly selective and functional NK 3 antagonists expected to be useful in the treatment of pain, depression, anxiety, panic, schizophrenia, neuralgia, addiction disorders, inflammatory diseases, gastrointestinal disorders, vascular disorders, and neuropathological disorders.

  本发明的小型非肽类化合物是缓激肽拮抗剂。这些化合物高度选择性和功能性NK3拮抗剂，预计在疼痛、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、神经痛、成瘾障碍、炎症性疾病、胃肠道疾病、血管疾病和神经病理性疾病的治疗中有用。
• Human NK.sub.3 receptor-selective antagonist compounds, method for
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06028082A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  Compounds of formula (I), a method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them are described. The compounds are useful as human NK.sub.3 receptor antagonists.

  本发明涉及一种化合物(I)、其制备方法以及含有该化合物的制药组合物。该化合物可用作人类NK.sub.3受体拮抗剂。
• Human NK3 receptor-selective antagonist compounds, method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06291672B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  Compounds of the formula are useful as human NK3 receptor antagonists.

  该式化合物可作为人类NK3受体拮抗剂。