methyl (3R,5R)-(E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-hydroxy-7-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylidene)heptanoate | 137847-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (3R,5R)-(E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-hydroxy-7-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylidene)heptanoate
• 英文别名: methyl (3R,5R,7E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)-5-hydroxyheptanoate
• CAS: 137847-57-5
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄Si
• 分子量: 418.649
• InChiKey: WVHKODKKGYLYHM-TZRLKNEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,5R)-(E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-hydroxy-7-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylidene)heptanoate 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到(4R,6R)-(E)-4-hydroxy-6-<2-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylidene)ethyl>-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novak, Lajos; Rohaly, Janos; Poppe, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 145 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基戊二酸二甲酯 在 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl (3R,5R)-(E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-hydroxy-7-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthylidene)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Novak, Lajos; Rohaly, Janos; Poppe, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 145 - 158

  摘要：

  DOI：