3,6-bis-benzylidenehydrazino-pyridazine | 7191-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-bis-benzylidenehydrazino-pyridazine
• 英文别名: 3,6-Bis--pyridazin；3,6-Bis-benzylidenhydrazino-pyridazin
• CAS: 7191-03-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆
• 分子量: 316.365
• InChiKey: DIVKRCUZMGXGPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis-benzylidenehydrazino-pyridazine 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,8-Diphenyl-bis-s-triazolo<4,3-b;3',4'-f>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下快速一锅多组分合成空间位阻双-1,2,4-三唑并哒嗪

  摘要：

  空间位阻 3,6-二取代-双-1,2,4-三唑并-[4,3-b:3',4'f]哒嗪的简单且生态简便的合成是通过三组分反应序列完成的3,6-二肼基哒嗪，一种芳香族或杂芳香族醛和碘苯二乙酸酯 (IBD) 在室温下研磨。原位生成的 3,6-双亚芳基肼基哒嗪中间体经过氧化环化得到标题化合物。本协议收率高，反应时间短，底物范围广，是一种无溶剂绿色合成，产品易于纯化。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.009
• 作为产物：
  描述：

  3,6-Dihydrazino-pyridazin 、 苯甲醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以75%的产率得到3,6-bis-benzylidenehydrazino-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下快速一锅多组分合成空间位阻双-1,2,4-三唑并哒嗪

  摘要：

  空间位阻 3,6-二取代-双-1,2,4-三唑并-[4,3-b:3',4'f]哒嗪的简单且生态简便的合成是通过三组分反应序列完成的3,6-二肼基哒嗪，一种芳香族或杂芳香族醛和碘苯二乙酸酯 (IBD) 在室温下研磨。原位生成的 3,6-双亚芳基肼基哒嗪中间体经过氧化环化得到标题化合物。本协议收率高，反应时间短，底物范围广，是一种无溶剂绿色合成，产品易于纯化。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.009